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1,2,4-Oxadiazole

HCID 6451463
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
288-90-4
Standard-SMILES
c1ncon1
InChIKey
BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C2H2N2O
Durchschnittliche Molmasse
70,05 g/mol
Monoisotopische Masse
70,01671268

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,2,4-Oxadiazole
IUPAC
1,2,4-oxadiazole
Englischer Name
1,2,4-oxadiazole
Summenformel
C2H2N2O
Molmasse
70.05

Namen und Synonyme

1,2,4-OxadiazoleAzoxime2,4-Diazafuran288-90-4DTXSID901829851,2,4-oxadiazolesRefChem:71521CHEBI:46809DTXCID30105476SCHEMBL4856SCHEMBL17969SCHEMBL29583
Weitere Namen anzeigen
SCHEMBL347339SCHEMBL8760278BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N

Datenbank-Bezeichner

CAS
288-90-4
PubChem CID
6451463
DTXSID
DTXSID90182985
Nikkaji
J5.456I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
38,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
5
Formalladung
0
Komplexität
30,8

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesDiamagnetic susceptibility

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
69 · 69-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
Siedepunkt
87 °C · 87 °C
Dichte
1.193 · 1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
-0.28 · -0.28±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung1,2,4-Oxadiazole is a five-membered, planar, conjugated, nonbenzonoid, aromatic heterocyclic system comprised of one oxygen atom and two nitrogen atoms at positions 2 and 4 of the oxadiazole ring. The oxadiazole ring has two pyridine-like nitrogen atoms. Positions 3 and 5 are vulnerable for nucleophilic substitution to form 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles. The topography of the 1,2,4-oxadiazole ring reveals that it has a more heterodiene character compared to its aromatic nature. The substituted 1,2,4-oxadiazole ring system was first reported in 1880 but the parent 1,2,4-oxadiazole was not reported until 1962 because of instability of the molecule.

Verwenden1,2,4-Oxadiazole can be used in biological study of antitubercular activity of butyrate-specific oxadiazoles against Mycobacterium tuberculosis and their cytotoxicity on monkey kidney cells.

Zugehörige Reaktionen

4
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 67164
HRID 67164als Eduktuspto-grants-1982_08
Reaktionsgleichung von HRID 705685
HRID 705685als Produktuspto-grants-2015_11
Reaktionsgleichung von HRID 1681926
HRID 1681926als Eduktuspto-grants-1992_12
Reaktionsgleichung von HRID 1972269
HRID 1972269als Eduktuspto-grants-2013_04

Notizen zur Verbindung

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