Acetamide, N-(4-(2,5-dioxo-4-oxazolidinyl)butyl)-2,2,2-trifluoro-, (S)-
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Grundinformationen
- CAS
42267-27-6- Standard-SMILES
O=C1N[C@@H](CCCCNC(=O)C(F)(F)F)C(=O)O1- InChIKey
KWNIHCJDDYRQFW-YFKPBYRVSA-N- Summenformel
- C9H11F3N2O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 268,191 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 268,06709149
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Acetamide, N-(4-(2,5-dioxo-4-oxazolidinyl)butyl)-2,2,2-trifluoro-, (S)-
- IUPAC
- N-{4-[(4S)-2,5-Dioxo-1,3-oxazolidin-4-yl]butyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
- Englischer Name
- N6-Trifluoroacetyl-L-lysine N-Carboxyanhydride
- Summenformel
- C9H11F3N2O4
- Molmasse
- 268.19
Namen und Synonyme
Lys-NCAN6-Trifluoroacetyl-L-lysine N-CarboxyanhydrideN6-(Trifluoroacetyl)-N2-carboxy-L-Lysine anhydrideL-Lys(TFA)-NCALysine-TFA-NCACreatinine Impurity 4Meloxicam Impurity 25L-LYS(TFA)-NCA(42267-27-6)e-Trifluoroacetyl-Lysine, NCA-N-(4-(2,5-Dioxooxazolidin-4-yl)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
42267-27-6- PubChem CID
- 6451853
- DTXSID
DTXSID50195096- UNII
- 5U34A5UW3E
- Nikkaji
- J1.795.531D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 92 · 92-93℃ (DEC.)
- Dichte
- 1.377 · 1.377
- storage temp.
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
- pka
- 9.27 · 9.27±0.40(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- InChI=1S/C9H11F3N2O4/c10-9(11,12)7(16)13-4-2-1-3-5-6(15)18-8(17)14-5/h5H,1-4H2,(H,13,16)(H,14,17)/t5-/m0/s1
- InChIKey
- KWNIHCJDDYRQFW-YFKPBYRVSA-N
- SMILES
- C(NCCCC[C@H]1C(=O)OC(=O)N1)(=O)C(F)(F)F
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2933.79.8500
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungN6-Trifluoroacetyl-L-lysine N-Carboxyanhydride is a N6-trifluoroacetylated lysine derivative that is used in the synthesis of peptides. It is a racemic mixture of L and D forms, which is hydrolyzed to form L-glutamic acid, NH4Cl, and CO2. N6-Trifluoroacetyl-L-lysine N-Carboxyanhydride has been shown to be useful in the formation of bonds between amino acids, such as lysine and dipeptides. The compound is also used for the protection of lysine against oxidation during peptide synthesis.
VerwendenL-Lys(Tfa)-NCA (N6-Trifluoroacetyl-L-lysine N-Carboxyanhydride) can be used in the synthesis of new arborescent architectures of poly(L-lysine), called lysine dendrigraft (DGL) polymers.
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