BRYOSTATIN 1
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Grundinformationen
- CAS
83314-01-6- Standard-SMILES
CCC/C=C/C=C/C(=O)O[C@H]1/C(=C/C(=O)OC)C[C@H]2C[C@H]([C@@H](C)O)OC(=O)C[C@H](O)C[C@@H]3C[C@H](OC(C)=O)C(C)(C)[C@](O)(C[C@@H]4C/C(=C/C(=O)OC)CC(/C=C/C(C)(C)[C@]1(O)O2)O4)O3- Summenformel
- C47H68O17
- Durchschnittliche Molmasse
- 905,03 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- BRYOSTATIN 1
- Englischer Name
- BRYOSTATIN 1
- Summenformel
- C47H68O17
- Molmasse
- 905.03
Namen und Synonyme
BRYOSTATINBRYO 1CS-1164NSC-339555Byrostatin 1BRYOSTATIN 1bryostatin1,0(26R)-Bryostatin 1Bryostatin 1, protein kinase C activatorBryostatin 1 - CAS 83314-01-6 - Calbiochem
Datenbank-Bezeichner
- CAS
83314-01-6- PubChem CID
- 6473739
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 230 · 230-235°
- Siedepunkt
- 716.44 °C · 716.44°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.1245 · 1.1245 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.594 · 1.5940 (estimate)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- DMSO: soluble
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 11.1 · 11.10±0.70(Predicted)
- Farbe
- white
- InChIKey
- MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932990090
- RTECS-Nr.
- EH9455000
- risk_code
- 68
- Toxizität
- LD50 in mice, rats (mg/kg): 0.038, 0.068 i.v. (Prendiville)
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 22-24/25-36/37
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenBryostatin 1 has been used to study its effects on spontaneous Crohn′s disease (CD) like colitis inmice. It has also been used to study its effects as an anthelmintic drug on adult Syphacia muris infection in rats.
Anbieter26 Anbieter
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Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A member of the class of bryostatins that is (17E)-2-oxooxacyclohexacos-17-ene which is substituted by hydroxy groups at positions 4, 10, and 20; an acetoxy group at position 8; methyl groups at positions 9, 9, 18, and 19; 2-methoxy-2-oxoe hylidene groups at positions 14 and 24; an (E,E)-octa-2,4-dienoyloxy group at position 21; and with oxygen bridges linking positions 6 to 10, 12 to 16, and 20 to 24. It is one of the most abundant member of the class of br ostatins.
Zugehörige Reaktionen
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