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18,21-Dihydroxypregn-4-en-3,20-dion

18-Hydroxy-11-deoxycorticosterone

HCID 64970
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
379-68-0
Standard-SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]1[C@@H]3CC[C@H](C(=O)CO)[C@@]3(CO)CC[C@@H]12
InChIKey
VPJHREHKRNIYDB-TZGXILGRSA-N
Summenformel
C21H30O4
Durchschnittliche Molmasse
346,467 g/mol
Monoisotopische Masse
346,21440944

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
18-Hydroxy-11-deoxycorticosterone
IUPAC
18,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
Lokaler Name
18,21-Dihydroxypregn-4-en-3,20-dion
Englischer Name
18-HYDROXY-11-DEOXYCORTICOSTERONE
Summenformel
C21H30O4
Molmasse
346.46

Namen und Synonyme

18-HYDROXY DOC18-HYDROXYDEOXYCORTICOSTERONE4-PREGNEN-18,21-DIOL-3,20-DIONE4-PREGNENE-18,21-DIOL-3,20-DIONE18-HYDROXY-11-DEOXYCORTICOSTERONE11-DEOXY-18-HYDROXYCORTICOSTERONE18,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione18,21-DIHYDROXY-4-PREGNENE-3,20-DIONEPregn-4-ene-3,20-dione, 18,21-dihydroxy-18,20-EPOXY-20,21-DIHYDROXY-4-PREGNEN-3-ONE

Datenbank-Bezeichner

CAS
379-68-0
PubChem CID
64970
DTXSID
DTXSID90958920
ChEBI
CHEBI:195166
EC Number
206-834-3
Nikkaji
J117.990J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
171 · 171-173 °C
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
LogP
1.571 · 1.571 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

safety_code
22-24/25

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. Its biosynthesis is regulated by adrenocorticotropic hormone (ACTH; ) as well as angiotensin II , which increases 18-OH-DOC production in isolated human adrenal glomerulosa cells. 18-OH-DOC can be formed via conversion of 11-deoxy corticosterone (DOC; ) in human SK-MEL188 melanoma cells. 18-OH-DOC is an intermediate in the metabolism of progesterone and can be converted to aldosterone by the capsular portion of rat adrenal glands. Continuous infusion of 18-OH-DOC (200 μg/rat per day) increases systolic blood pressure in uninephrectomized saline-drinking rats. Plasma levels of 18-OH-DOC are elevated in a db/db mouse model of type 2 diabetes.

Verwenden11-Deoxy-18-hydroxycorticosterone is an analog of Corticosterone (C695700); a glucocorticoid and intermediate in the biosynthesis of Aldosterone (A514700) which is an adrenocortical steroid isolated from the adrenal cortex.

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