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Plerixafor

HCID 65015
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
110078-46-1
Standard-SMILES
c1cc(CN2CCCNCCNCCCNCC2)ccc1CN1CCCNCCNCCCNCC1
InChIKey
YIQPUIGJQJDJOS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C28H54N8
Durchschnittliche Molmasse
502,796 g/mol
Monoisotopische Masse
502,44714373

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Plerixafor
IUPAC
1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
Englischer Name
PLERIXAFOR
Summenformel
C28H54N8
Molmasse
502.78

Namen und Synonyme

AMD310CS-269MozobilAMD-3329PlerixafoPLERIXAFORSdz sid 791Unii-S915p5499nMOZOBIL PLERIXAFORPlerixafor(AMD3100)

Datenbank-Bezeichner

CAS
110078-46-1、155148-31-5
PubChem CID
65015
DTXSID
DTXSID70869520
ChEMBL
CHEMBL18442
ChEBI
CHEBI:125354
UNII
S915P5499N
EC Number
842-163-8
Nikkaji
J579.015H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
122 · 122-125°C
Siedepunkt
657.5 · 657.5±55.0 °C(Predicted)
Dichte
0.962 · 0.962
storage temp.
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
10.6 · 10.60±0.20(Predicted)
Farbe
White to Pale Beige
Stabilität
Hygroscopic
Major Application
pharmaceutical
InChI
InChI=1S/C28H54N8/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2
InChIKey
YIQPUIGJQJDJOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(CN2CCCNCCNCCCNCC2)=CC=C(CN2CCCNCCNCCCNCC2)C=C1
CAS Datenbank
110078 · 110078-46-1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
29339900
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungAutologous hematopoietic stem cell (HSC) transplantation, a standard treatment for hematological malignancies, such as non-Hodgkin’s lymphoma or multiple myeloma, involves collection of HSCs from the patient, chemo- or radiotherapy of the patient to eliminate malignant cells, and retransplantation of the stored HSCs. Plerixafor is a potent antagonist of the CXCR4 chemokine receptor and a first-in-class drug for stem cell mobilization. CXCR4 is specific for stromal-derived-factor-1 (SDF-1), a molecule endowed with potent chemotactic activity forlymphocytes. Because the interaction between SDF-1 and CXCR4 plays an important role in holding HSCs in the bone marrow, drugs that block the activity of CXCR4 receptor are capable of mobilizing HSCs into the bloodstream. In vitro, plerixafor potently blocks SDF-1 binding of CXCR4 and inhibits SDF-1-induced calcium flux (IC50 = 0.01-0.13 mg/mL) and chemotaxis (IC50 = 0.13 mg/mL) in several different cell types. Plerixafor, in combination with G-CSF, is specifically indicated to mobilize HSCs to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in patients with non-Hodgkin’s lymphoma and multiple myeloma.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

1-(4,8-bis-(2,2,2-trifluoroacetyl)-11-{4-[4,8,11-tris-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-ylMethyl]-benzyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone592516-98-8KaliumcarbonatMethanol

Anbieter100 Anbieter

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1080624
HRID 1080624als Eduktuspto-grants-1996_12
Reaktionsgleichung von HRID 1363854
HRID 1363854als Eduktuspto-grants-2011_02

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