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A 419259 trihydrochloride

HCID 6539952
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Grundinformationen

CAS
364042-47-7
Standard-SMILES
CN1CCN(C2CCC(n3cc(-c4ccc(Oc5ccccc5)cc4)c4c(N)ncnc43)CC2)CC1
InChIKey
ALRMEQIQFCUAMR-KOONDFAVSA-N
Summenformel
C29H34N6O
Durchschnittliche Molmasse
482,62 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
A 419259 trihydrochloride
Englischer Name
A 419259 trihydrochloride
Summenformel
C29H34N6O
Molmasse
482.62

Namen und Synonyme

RK-20449A419259RK20449RK 20449A-419259A 419259A-419259 HClA 419259 trihydrochloride7-((1r,4r)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-[trans-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-5-(4-phenoxyphenyl)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
364042-47-7、479501-40-1
PubChem CID
6539952
ChEMBL
CHEMBL1997617、CHEMBL45177、CHEMBL47203
Nikkaji
J1.750.708G、J1.750.712E、J3.733.382D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
686.4 · 686.4±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.29 · 1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
room temp
Löslichkeit
2 O: · H2O: soluble10mg/mL (clear solution)
Aggregatzustand
powder
pka
8.2 · 8.20±0.42(Predicted)
Farbe
white to beige
Wasserlöslichkeit
2 O: · H2O: 10mg/mL (clear solution)
InChIKey
ALRMEQIQFCUAMR-KOONDFAVSA-N
SMILES
Cl.Cl.Cl.CN1CCN(CC1)[C@H]2CC[C@@H](CC2)n3cc(-c4ccc(Oc5ccccc5)cc4)c6c(N)ncnc36

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungA-419259 is an inhibitor of Src family kinases, including Src, LCK, Lyn, and Hck (IC50s = 9, 50 = 3,000 nM) and PKC (IC50 = >33 μM). A-419259 inhibits growth of Philadelphia chromosome-positive (Ph+) K-562 and Meg-01 myeloid leukemia cells (IC50s = 0.1-0.3 and 0.1 μM, respectively), but not Ph- TF-1 and HEL cells. It induces apoptosis in K-562 cells in a concentration-dependent manner. A-419259 (300 nM) inhibits differentiation of murine embryonic stem cells while maintaining pluripotency. It reduces the total number of acute myeloid leukemia (AML) cells, as well as AML stem cells, in the bone marrow and spleen in mouse patient-derived xenograft (PDX) models of AML when administered at a dose of 30 mg/kg twice daily.

Anbieter8 Anbieter

泰州葛林美克医药科技有限公司15366892466 · [email protected]
北京百奥创新科技有限公司15522676233 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
BOC Sciences[email protected]
上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]

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