Fropenem
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Grundinformationen
- CAS
106560-14-9- Standard-SMILES
C[C@@H](O)[C@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C([C@H]3CCCO3)S[C@H]12- InChIKey
HGGAKXAHAYOLDJ-FHZUQPTBSA-N- Summenformel
- C12H15NO5S
- Durchschnittliche Molmasse
- 285,321 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 285,06709358
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fropenem
- IUPAC
- (5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(2R)-oxolan-2-yl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
- Englischer Name
- Faropenem
- Summenformel
- C12H15NO5S
- Molmasse
- 285.32
Namen und Synonyme
Faropenem sodium hemipentahydrateFROPENEMFAROPENEMFaropenem Sodium Impurity GFaropenem sodium hemi 5-hydrateFaropenem sodium hemipentahydrate USP/EP/BP6α-[(R)-1-hydroxyethyl]-2-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]pen-2-em-3-carboxylic acid(5R,6S,8R,2'R)-2-(2'-tetrahydrofuryl)-6-(1-hydroxyethyl)-2-penem-3-carboxylic acid6alpha-[(R)-1-hydroxyethyl]-2-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]pen-2-em-3-carboxylic acid(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(2R)-2-oxolanyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
106560-14-9- PubChem CID
- 65894
- DTXSID
DTXSID0046430- ChEMBL
CHEMBL556262- ChEBI
CHEBI:51257- UNII
- F52Y83BGH3
- Nikkaji
- J550.682D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 570.2 · 570.2±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.56 · 1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 4 · 4.00±0.40(Predicted)
- CAS Datenbank
- 106560 · 106560-14-9
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFarom was launched in Japan for use as an antibiotic against common respiratory tract pathogens. It can be prepared by several related routes of about seven steps starting with tetrahydrofuran-2-thiocarboxylic acid and a silylated azetidinone. It is a broad spectrum oral penem antibiotic that is β-lactamase stable. Farom is the most active β-lactam against anaerobes (more than cefaclor, cefixime and amoxicillin) but also has activity against Gram-positive, Gram-negative and enterobacteriaceae. It is equally active against strains carrying plasmid and chromosome mediated β-lactamases. The short plasma elimination half-life is the result of hydrolysis by renal dehydropeptidase. It is more stable to hydrolysis by extended spectrum β-lactamases than some second and third generation cephalosporins.
VerwendenTreatmentof bacterial infections.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter76 Anbieter
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司
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