1,4,5,8-Tetrachloranthrachinon

9,10-Anthracenedione, 1,4,5,8-tetrachloro-

HCID 66484CAS 81-58-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C1c2c(Cl)ccc(Cl)c2C(=O)c2c(Cl)ccc(Cl)c21
InChIKey: DUJPMUKIEFLXRE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C14H4Cl4O2
Durchschnittliche Molmasse: 345,996 g/mol
Monoisotopische Masse: 343,89654009

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 9,10-Anthracenedione, 1,4,5,8-tetrachloro-
IUPAC: 1,4,5,8-Tetrachloroanthracene-9,10-dione
Lokaler Name: 1,4,5,8-Tetrachloranthrachinon
Englischer Name: 1,4,5,8-Tetrachloroanthraquinone
Summenformel: C14H4Cl4O2
Molmasse: 345.99

Namen und Synonyme

1,4,5,8-tetrachloro-9,10-Anthracenedione1,4,5,8-tetrachloroanthracene-9,10-dioneTCAQ8-Tetrachloroanthraquinone1,4,5,8-TETRACHLOROANTHRAQUINONE1,4,5,8-tetrachloro-9,10-anthraquinone1,4,5,8-tetrachloro-10-anthracenedioneTCAQ - 1,4,5,8-tetrachloroanthraquinone10-Anthracenedione,1,4,5,8-tetrachloro-99,10-Anthracenedione, 1,4,5,8-tetrachloro-

Datenbank-Bezeichner

CAS: 81-58-3
PubChem CID: 66484
DTXSID: DTXSID5058850
UNII: LJC28L6W8L
EC Number: 201-362-4
Nikkaji: J33.316F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 342 °C · 342°C(lit.)
Siedepunkt: 510.7 · 510.7±50.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.672 · 1.672±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: -20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit: Chloroform (Slightly, Heated), DMSO (Slightly, Heated), Pyridine (Slightly, Heat
Aggregatzustand: Solid
Farbe: Pale Yellow to Light Yellow
InChI: InChI=1S/C14H4Cl4O2/c15-5-1-2-6(16)10-9(5)13(19)11-7(17)3-4-8(18)12(11)14(10)20/h1-4H
InChIKey: DUJPMUKIEFLXRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(Cl)=C2C(C(=O)C3=C(C2=O)C(Cl)=CC=C3Cl)=C(Cl)C=C1
CAS Datenbank: 81 · 81-58-3(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen: 9 · 9,10-Anthracenedione, 1,4,5,8-tetrachloro- (81-58-3)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

tsca: TSCA listed
hs_code: 2914.79.3000

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1,4,5,8-Tetrachloroanthraquinone is an intermediate used to prepare trianthrimides as potential high-performance pigments. It can also be used to synthesize γ-aminobutyric acid analogs as novel potent GABA-AT (γ-aminobutyrate aminotransferase) inhibitors.