(R)-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine hydrochloride
Grundinformationen
- CAS
1389310-06-8- Standard-SMILES
Cl.FC(F)(F)[C@H]1CCCN1- InChIKey
UAKBWWZKKFYLRW-PGMHMLKASA-N- Summenformel
- C5H9ClF3N
- Durchschnittliche Molmasse
- 175,58 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 175,0375615
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (R)-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine hydrochloride
- IUPAC
- (2R)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine;hydrochloride
- Englischer Name
- (R)-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine hydrochloride
- Summenformel
- C5H9ClF3N
- Molmasse
- 175.5798696
Namen und Synonyme
1389310-06-8(R)-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine hydrochloride(R)-2-Trifluoromethylpyrrolidine hydrochlorideMFCD22380027(R)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride(2R)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine;hydrochlorideSCHEMBL21817810UAKBWWZKKFYLRW-PGMHMLKASA-NDTXSID801379252AKOS026671923AT10567FS-4877
Weitere Namen anzeigen
(2R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride
(R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine HClDB-257999(R)-2-TrifluoromethylpyrrolidinehydrochlorideCS-0340629F093821Pyrrolidine, 2-(trifluoromethyl)-, hydrochloride (1:1), (2R)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1389310-06-8- PubChem CID
- 66570519
- DTXSID
DTXSID801379252
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 12 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 98,9
Physikochemische Eigenschaften
- InChI
- InChI=1/C5H8F3N.ClH/c6-5(7,8)4-2-1-3-9-4;/h4,9H,1-3H2;1H/t4-;/s3
- InChIKey
- UAKBWWZKKFYLRW-NDILARRWNA-N
- SMILES
- N1CCC[C@@H]1C(F)(F)F.[H]Cl |&1:4,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(R)-2-Trifluoromethylpyrrolidine hydrochloride is used as a reactant in the preparation of a metabolically stable series of fluorinated diphenylpyridylethanamine-based cholesteryl ester transfer protein inhibitors.
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