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ENMD-2076 (Tartrate)

HCID 66576993
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Grundinformationen

CAS
1291074-87-7
Standard-SMILES
Cc1cc(Nc2cc(N3CCN(C)CC3)nc(/C=C/c3ccccc3)n2)n[nH]1.O=C(O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)O
InChIKey
KGWWHPZQLVVAPT-PCWHHUEVSA-N
Summenformel
C25H31N7O6
Durchschnittliche Molmasse
525,6 g/mol
Monoisotopische Masse
525,23358173

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
ENMD-2076 (Tartrate)
IUPAC
(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amine
Englischer Name
ENMD-2076 (Tartrate)
Summenformel
C21H25N7.x(C4H6O6)
Molmasse
0

Namen und Synonyme

1291074-87-7ENMD-2076 (Tartrate)ENMD-2076 TartrateENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amineC25H31N7O6MFCD18074523EX-A235ASCHEMBL29381911DTXSID90735339AKOS027295002CS-0210
Weitere Namen anzeigen
ENMD-2076 tartrate (ENMD 2076(E)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-styrylpyrimidin-4-amine,L-(+)-Tartaric acid
AS-76232HY-10987(2S,3S)-2,3-Dihydroxybutanedioic acid--6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethen-1-yl]pyrimidin-4-amine (1/1)(2S,3S)-2,3-Dihydroxybutanedioic acid--6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amine (1/1)(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-styryl]pyrimidin-4-amine

Datenbank-Bezeichner

CAS
1291074-87-7
PubChem CID
66576993
DTXSID
DTXSID90735339

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
188 Ų
H-Brücken-Donoren
6
H-Brücken-Akzeptoren
12
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
38
Formalladung
0
Komplexität
633

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
175.8 mg/mL · insoluble in EtOH; ≥175.8 mg/mL in DMSO
Aggregatzustand
solid

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenENMD-2076 (ENMD-981693, ENMD2076) is a antiangiogenic and Aurora kinase inhibitor with IC50 of 3, 13, 350, 23, 40, 93 and 120 nM for Flt-3, AurA, AurB, Src, KDR/VEGFR2 and FGFR1.

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