Tyrphostin AG 213
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Grundinformationen
- CAS
118409-60-2- Standard-SMILES
N#C/C(=C\c1ccc(O)c(O)c1)C(N)=S- InChIKey
ZGHQGWOETPXKLY-XVNBXDOJSA-N- Summenformel
- C10H8N2O2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 220,253 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 220,0306485
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tyrphostin AG 213
- IUPAC
- (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enethioamide
- Englischer Name
- AG 213
- Summenformel
- C10H8N2O2S
- Molmasse
- 220.25
Namen und Synonyme
AG 213RG-50864TYRPHOSTIN 47TYRPHOSTIN A47AG 213 USP/EP/BPTYRPHOSTIN AG 213TYRPHOSTIN A47 99+%TYRPHOSTIN RG 50864AG 213 (Tyrphostin AG 213)ZGHQGWOETPXKLY-XVNBXDOJSA-N
Datenbank-Bezeichner
- CAS
118409-60-2、122520-86-9- PubChem CID
- 667601
- DTXSID
DTXSID701018041- ChEMBL
CHEMBL77030- ChEBI
CHEBI:93703- UNII
- HKQ7UDF4J7
- EC Number
- 683-081-0
- Nikkaji
- J1.269.226I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 213 °C · 213 °C
- Siedepunkt
- 474.5 · 474.5±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.512 · 1.512±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 50 mg/mL, · DMSO: 50 mg/mL, clear, orange
- Aggregatzustand
- Orange solid.
- pka
- 8.82 · 8.82±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungProtein tyrosine kinase (PTK) inhibitors are potential antiproliferative agents for diseases caused by the hyperactivity of PTKs. Tyrphostins are a class of antiproliferative compounds that act as PTK blockers. PTK inhibitors which preferentially inhibit the epidermal growth factor (EGF) receptor kinase block EGF-dependent cell proliferation. AG-213 is an inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase with an IC50 value of 2.4 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431.
VerwendenTyrphostin 47 is a potent inhibitor of EGFR kinase activity.
Anbieter15 Anbieter
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