3-Chlorpropyl(diethyl)amin

3-Chloropropyl(diethyl)amine

HCID 66918CAS 104-77-8

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CCN(CC)CCCCl
InChIKey: WVUULNDRFBHTFG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H16ClN
Durchschnittliche Molmasse: 149,66 g/mol
Monoisotopische Masse: 149,0971272

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3-Chloropropyl(diethyl)amine
IUPAC: 3-chloro-N,N-diethylpropan-1-amine
Lokaler Name: 3-Chlorpropyl(diethyl)amin
Englischer Name: 3-DIETHYLAMINOPROPYL CHLORIDE
Summenformel: C7H16ClN
Molmasse: 149.66

Namen und Synonyme

104-77-83-Chloropropyl(diethyl)amineN-(3-Chloropropyl)diethylamine1-Propanamine, 3-chloro-N,N-diethyl-3-Chloro-N,N-diethyl-1-propanamineEINECS 203-235-9DTXSID30146208RefChem:500524DTXCID1068699203-235-93-chloro-N,N-diethylpropan-1-amine3-DIETHYLAMINOPROPYL CHLORIDE

Weitere Namen anzeigen

3-chloro-N,N-diethyl-propan-13-CHLORO-1-DIETHYLAMINOPROPANE1-Chloro-3-diethylaminopropane3-Chloro-N,N-diethylpropanamine

(3-chloropropyl)diethylamineMFCD00039385diethylaminopropyl chloride3-chloro-N,N-diethyl-propan-1-amine3-diethylaminopropylchloride3-chloropropyldiethylaminediethylamino propylchloridediethyl(3-chloropropyl)amine

Datenbank-Bezeichner

CAS: 104-77-8
PubChem CID: 66918
DTXSID: DTXSID30146208
EC Number: 203-235-9
Nikkaji: J182.186E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,9
Polarare Oberfläche (TPSA): 3,2 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 5
Schwere Atome: 9
Formalladung: 0
Komplexität: 52

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 169 · 169-171℃
Dichte: 0.919 · 0.919±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Brechungsindex: 1.4541 · 1.4541 (589.3 nm 20℃)
Flammpunkt: 56.9 · 56.9±22.6℃
storage temp.: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit: Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand: Oil
pka: 10.1 · 10.10±0.25(Predicted)
Farbe: Clear Pale Yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2921199990

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden3-Chloro-N,N-diethylpropan-1-amine is used in the synthesis of propanamine antidepressants with similar efficacy to imipramine. Also used in the synthesis of inhibitors of fibroblast growth and endothelial growth based on substituted morpholines.