Pyrimidin-4,5,6-triyltriamin

4,5,6-Pyrimidinetriamine

HCID 67049CAS 118-70-7

Grundinformationen

Standard-SMILES
Nc1ncnc(N)c1N
InChIKey
MPNBXFXEMHPGTK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C4H7N5
Durchschnittliche Molmasse
125,13 g/mol
Monoisotopische Masse
125,07014524

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,5,6-Pyrimidinetriamine
IUPAC
pyrimidine-4,5,6-triamine
Lokaler Name
Pyrimidin-4,5,6-triyltriamin
Englischer Name
4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDINE
Summenformel
C4H7N5
Molmasse
125.13

Namen und Synonyme

118-70-74,5,6-Triaminopyrimidine4,5,6-PyrimidinetriaminePHL9UQ3Q4HPyrimidine, 4,5,6-triamino-NSC-145059DTXSID10151996RefChem:911855DTXCID4074487204-270-2pyrimidine-4,5,6-triamineMFCD00023271
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TIMTEC-BB SBB0042674,5,6-Triaminopyrimidine,>97%pyrimidine-4,5,6-triyltriamine4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDINE ISO 9001:2015 REACH
4,6-Pyrimidinetriamine4,6-TriaminopyrimidineEINECS 204-270-2NSC 145059SCHEMBL1718947STL122224CS-0045740AC-907/34115032

Datenbank-Bezeichner

CAS
118-70-7
PubChem CID
67049
DTXSID
DTXSID10151996
ChEMBL
CHEMBL2151973
UNII
PHL9UQ3Q4H
EC Number
204-270-2
Nikkaji
J257.537J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-1,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
104 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
9

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
257 °C · 257 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
Siedepunkt
406.2 · 406.2±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.512 · 1.512±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
pka
5.6 · 5.60±0.30(Predicted)
InChI
InChI=1S/C4H7N5/c5-2-3(6)8-1-9-4(2)7/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden4,5,6-Triaminopyrimidine (pyrimidine-4,5,6-triamine) is a pyrimidine derivative. It can be used in the preparation of 5-pyrimidine-6-yloxypyrazole and pyrazole derivatives, as well as in the preparation of nanofiltration membranes and surface-modified substrates for compounds.

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