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Prasteron

Dehydroepiandrosterone

HCID 6710660
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
53-43-0
Standard-SMILES
CC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2(C)C(=CCC3C2CC[C@]2(C)C(=O)CCC32)C1
Summenformel
C19H28O2
Durchschnittliche Molmasse
288,43 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Dehydroepiandrosterone
Lokaler Name
Prasteron
Englischer Name
Dehydroepiandrosterone
Summenformel
C19H28O2
Molmasse
288.43

Namen und Synonyme

DHEAPRASTERONEDEHYDROISOANDROSTERONETRANS-DEHYDROANDROSTERONEANDROSTENOLONEDEHYDROEPIANDOSTERONEDehydroepiandrosterone(DHEA)dehydroepiandrosteron5-Dehydroepiandrosterone3-HYDROXYANDROST-5-EN-17-ONE

Datenbank-Bezeichner

CAS
53-43-0
PubChem CID
6710660
ChEMBL
CHEMBL3039094

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
149 · 149-151 °C(lit.)
Siedepunkt
370.65 °C · 370.65°C (rough estimate)
Dichte
1.0484 · 1.0484 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4709 · 1.4709 (estimate)
Flammpunkt
9 ℃ · 9℃
storage temp.
Hormones
Löslichkeit
2 O; · insoluble in H2O; ≥13.7 mg/mL in DMSO; ≥58.6 mg/mL in ETOH
pka
15.02 · 15.02±0.60(Predicted)
Aggregatzustand
Fine Crystalline Powder
Farbe
White
Biologische Quelle
synthetic (organic)
Wasserlöslichkeit
21.8 mg/L · 21.8mg/L(23.5 ºC)
Merck
2871 · 2871
BRN
2058110 · 2058110
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
SKIN CONDITIONING
InChI
1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
InChIKey
FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N
SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]34C)[C@@H]1CCC2=O
LogP
3.23 · 3.230
CAS Datenbank
53 · 53-43-0
NIST chemische Informationen
5 · 5-Androstene-3«beta»-ol-17-one(53-43-0)
EPA chemische Informationen
Prasterone (53-43-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
ridadr
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
hs_code
29372900
RTECS-Nr.
BV8396000
risk_code
36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
hazard_code
Xi,T,F
safety_code
26-36-24/25-45-36/37-16-7
hazard_class
9
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Repr. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 3 Einträge

BeschreibungDehydroepiandrosterone(DHEA) is an endogenous steroid hormone that is secreted primarily by the adrenal gland and is the most abundant sex steroid. It is a neurohormone; small quantities of DHEA are produced in the brain and declines in serum and CSF with age. (Knopman and Henderson, 2003). Metabolites of DHEA include androstenedione , which subsequently may be metabolized to testosterone or estrone which is an estradiol precursor. In addition to serving as an intermediate in the biosynthesis of sex steroids, DHEA directly modulates a number of cellular and nuclear receptors.

OccurrenceDHEA is naturally occurring in yam (see Wild Yam, p. 596-597).

VerwendenDehydroepiandrosterone (DHEA) is a major C19 steroid produced by the adrenal cortex. It is a major secretory steroidal product of the adrenal gland; secretion progresively declines with aging. May have estrogen-or androgen-like effects depending on the hormonal milieu. Intracellularly converted to androstenedione. It is used in treatment of menopausal syndrome. People living with HIV may be interested in taking DHEA for a variety of reasons, including treatment of depression, increasing bone density, decreasing arterial plaques, improvement of immune function with HIV, increased memory, and increased muscle strength.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

DioscinStigmasta-5,22-dien-3-β-olCholesterinDikaliumaquapentachloriridat(2-)Pregn-5-en-20-one, 17-hydroperoxy-3-hydroxy-, (3β)- (9CI)3-β,17-α-Dihydroxypregn-5-en-20-on

Nachgelagerte Produkte

Zugehörige Reaktionen

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Ethisteron5α-Androst-16-en-3-on6-Methyleneandrost-4-ene-3,17-dioneAndrosta-1,4,6-triene-3,17-dioneAndrost-5-en-17-one,3-chloro-, (3b)-17-Methylandrost-5-en-(3β,17β)-dioldiacetat16α-hydroxy-3β-dehydroepiandrosterone5-Androsten-3beta-ol-16alpha-fluoro-17-one

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AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
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上海将来实业股份有限公司021-61552785 · [email protected]
HBCChem, Inc.+1-510-219-6317 · [email protected]
北京汤普森生物科技有限公司+86-13439059536 +86-15201677815 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: Dehydroepiandrosterone is an androstanoid that is androst-5-ene substituted by a beta-hydroxy group at position 3 and an oxo group at position 17. It is a naturally occurring steroid hormone produced by the adrenal glands. It has a role as an androgen, a human metabolite and a mouse metabolite. It is a 17-oxo steroid, an androstanoid and a 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid.