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Doxifluridin

Doxifluridine

HCID 6710755
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Grundinformationen

CAS
3094-09-5
Standard-SMILES
C[C@H]1OC(n2cc(F)c(=O)[nH]c2=O)C(O)[C@@H]1O
Summenformel
C9H11FN2O5
Durchschnittliche Molmasse
246,19 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Doxifluridine
Lokaler Name
Doxifluridin
Englischer Name
Doxifluridine
Summenformel
C9H11FN2O5
Molmasse
246.19

Namen und Synonyme

5'-DFUR5-Fluoro-5'-deoxyuridineflutron5'DFURDfurtulonAMC 01015-F-5‘-dURO-21-97385-cl-5'-dUDoxifluidine

Datenbank-Bezeichner

CAS
3094-09-5
PubChem CID
6710755
ChEBI
CHEBI:110204

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
188 · 188-192 °C(lit.)
Dichte
1.3751 · 1.3751 (estimate)
Brechungsindex
20 ° · 20 ° (C=1, H2O)
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
7.4 · 7.4(at 25℃)
Farbe
White
Merck
14 · 14,3437
Major Application
pharmaceutical small molecule
InChI
InChI=1S/C9H11FN2O5/c1-3-5(13)6(14)8(17-3)12-2-4(10)7(15)11-9(12)16/h2-3,5-6,8,13-14H,1H3,(H,11,15,16)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
InChIKey
ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N
SMILES
C[C@H]1O[C@@H](N2C=C(F)C(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H]1O
CAS Datenbank
3094 · 3094-09-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
hs_code
29349990
RTECS-Nr.
YU7526000
risk_code
36/37/38
Toxizität
LD50 (14 day) in mice or rats (mg/kg): >1000 i.v.: >2000 s.c.; in male, female mice, male, female rats (mg/kg): >5000, >5000, 3471, 3390 orally (Shimizu)
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
26-36-24/25
hazard_class
IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungDoxifluridine is a prodrug derivative of 5-fluorouracil (5-FU). As an antineoplastic it is more potent than 5-FU in the treatment of breast, stomach, colon and rectal cancers.

VerwendenAn antitumor agent efficient in tumors, cell lines or in fibroblasts tranformed by H-ras or trk oncogenes. A metabolite of Capecitabine

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Palladium carbon fine chemical catalyzerp-Toluenesulfonic acid monohydrateEthylacetatTriphenylstibinMethyljodidAceton-dimethylacetal

Anbieter100 Anbieter

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海策嵘生物科技有限公司[email protected]
Hong Kong Tiansheng New Material Trading Co., Ltd

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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A pyrimidine 5'-deoxyribonucleoside that is 5-fluorouridine in which the hydroxy group at the 5' position is replaced by a hydrogen. It is an oral prodrug of the antineoplastic agent 5-fluorouracil. Designed to circumvent the rapid degradation of 5-fluoro racil by dihydropyrimidine dehydrogenase in the gut wall, it is converted into 5-fluorouracil in the presence of pyrimidine nucleoside phosphorylase.