Styphninsure
STYPHNIC ACID · 2,4,6-Trinitrobenzene-1,3-diol · syphnic acid · Trinitroresorcine · SALOR-INT L495999-1EA · LABOTEST-BB LT00000292 · 2,4,6-trinitroresorcin · 2,4,6-Trinitroresorcinol
Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 82-71-3 |
|---|---|
| Summenformel | C6H3N3O8 |
| Durchschnittliche Molmasse | 245,1 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 244,99201406 g/mol |
| SMILES | O=[N+]([O-])c1cc([N+](=O)[O-])c(O)c([N+](=O)[O-])c1O |
| InChIKey | IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 6721 |
| EC No. | 201-436-6 |
| DTXSID | DTXSID7058880 |
| Lokaler Name | Styphninsure |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 1,1 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 178 |
| H-Brücken-Donoren | 2 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 8 |
| Frei drehbare Bindungen | 0 |
| Schwere Atome | 17 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 317 |
| Stoffklassen | Other Uses -> ExplosivesFlammable agents - 4th degree |
| SpringerMaterials Properties | Boiling point |
| Physical Description | Trinitroresorcinol appears as a yellowish, crystalline solid. Used as a priming agent. Very sensitive to heat. Primary hazard is blast of an instantaneous explosion, not flying projectiles or fragments. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may explode violently.CBIWet SolidYellow solid[Merck Index] Ellipsoid particles[Olin Winchester Ammunition MSDS] |
| Ionization Efficiency | Negative1.0710.5Agilent XCTElectrospray ionizationammonia (10nM) |
| Schmelzpunkt | 175.5°mp 179-180° |
| Siedepunkt | 388.06°C (rough estimate) |
| Dichte | 2.012±0.06 g/cm3(Predicted) |
| Brechungsindex | 1.6910 (estimate) |
| pKa (Säurekonstante) | 1.20±0.10(Predicted) |
| Löslichkeit | 5.4g/L(25 ºC) |
| EPA chemische Informationen | 1,3-Benzenediol, 2,4,6-trinitro- (82-71-3) |
Sicherheit & Vorschriften
| GHS-Einstufung | DangerH201: (Deleted) Explosivemass explosion hazard [Danger Explosives]P210, P230, P240, P250, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P317, P321, P330, P362+P364, P370+P380, P372, P373, P401, and P501 (click each P-code to see the statement)H201 (17%): (Deleted) Explosive |
|---|---|
| Regulatorische Informationen | Chemical: 1,3-Benzenediol, 2,4,6-trinitro-1,3-Benzenediol, 2,4,6-trinitro- is listed on the EPA's Chemical Data Reporting (CDR) system. Manufacturers and importers of 1,3-Benzenediol, 2,4,6-trinitro- are required to report information about their production and use of this chemical to the EPA under the Toxic Substances Control Act (TSCA). (40 eCFR Part 711)Status: Active Update: 17-05-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/22338The New Jersey Worker and Community Right to Know Act requires public and private employers to provide information about hazardous substances at their workplaces. (N.J.S.A. 34:5A-1 et. seq.) |
| DOT-Kennzeichnung | Explosive 1.1D |
| Brandgefahren | Excerpt from ERG Guide 112 [Explosives - Division 1.1, 1.2, 1.3 or 1.5]: |
| Gesundheitsgefahren | Excerpt from ERG Guide 112 [Explosives - Division 1.1, 1.2, 1.3 or 1.5]: |
| Gefahrenübersicht | A strong oxidizing agentHighly sensitive to heat and may explode[CAMEO] ExplosiveA skin and eye irritantMay cause CNS depression and methemoglobinemia followed by liver and kidney injuryToxic to the kidney, blood, and nervous systemHarmful by ingestion, inhalation, and skin absorption[Olin Winchester Ammunition MSDS] See Barium styphnate. See 1,3,5-Trinitrobenzene. |
| Reaktive Gruppe | Nitro, Nitroso, Nitrate, and Nitrite Compounds, Organic |
| Reactivity Alerts | Explosive |
| Reactivity Profile | Aromatic nitro compounds, such as TRINITRORESORCINOL, range from slight to strong oxidizing agents. If mixed with reducing agents, including hydrides, sulfides and nitrides, they may begin a vigorous reaction that culminates in a detonation. The aromatic nitro compounds may explode in the presence of a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide even in the presence of water or organic solvents. The explosive tendencies of aromatic nitro compounds are increased by the presence of multiple nitro groups. |
Anwendungen & Verwendung
Beschreibung
Styphninsäure bildet gelbe, hexagonale, adstringierend schmeckende Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 175.5 ℃. Beim Erhitzen auf über 257 ℃ verpuffen die Kristalle. Styphninsäure ist in Wasser wenig löslich (1 g in 156 ml bei 14 ℃, in 88 ml bei 62 ℃), leicht löslich in Ethanol und Ether. In 100 g Glykoldiacetat lösen sich bei 20-25 ℃ 13 g Styphninsäure. Ähnlich wie andere Nitroverbindungen dieses Typs bildet Styphninsäure mit aromatischen Kohlenwasserstoffen Additionsverbindungen. Tierische Fasern und andere Eiweißstoffe werden von der Säure stark gelb gefärbt. Styphninsäure ist ein explosionsfähiger Stoff mit einer ähnlichen Schlagempfindlichkeit und sprengtechnischen Leistung wie Pikrinsäure. Als Explosivstoff verwendet man ihn in der Praxis nicht, da er wesentlich teurer ist als Pikrinsäure. Die Eigenschaften der Salze, der Styphnate (Resorcinate), sind ähnlich der der Pikrate. Technische Verwendung findet lediglich das Bleistyphnat (Bleitrinitroresorcinat) als Initialsprengstoff.
Verwenden
2,4,6-Trinitroresorcinol has been used in the manufacture of explosives.