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4-(Chlormethyl)pyridiniumchlorid

4-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride

HCID 67269543
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1822-51-1
Standard-SMILES
ClCc1ccncc1.[Cl-].[H+]
InChIKey
ZDHKVKPZQKYREU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H6ClN.ClH
Durchschnittliche Molmasse
164,03 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride
Lokaler Name
4-(Chlormethyl)pyridiniumchlorid
Englischer Name
4-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride
Summenformel
C6H6ClN.ClH
Molmasse
164.03

Namen und Synonyme

4-PICOLYL CHLORIDE HYDROCHLORIDE4-Picolyl chlorideTIMTEC-BB SBB0039174-Picolyl chloride h4-(Chloromethyl)pyridine HCL4-Plcolyl Chloride Hydrochloride4-(Chloromethyl) Pyridine HCL 99%4-(Chloromethyl)pyridine hydrochl4-(CHLOROMETHYL)PYRIDINIUM CHLORIDE4-Chloromethylpyridine chlorhydrate

Datenbank-Bezeichner

CAS
1822-51-1
PubChem CID
67269543

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
166 · 166-173 °C(lit.)
storage temp.
2 · Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
soluble in DMSO, Methanol
Aggregatzustand
Fine Crystalline Powder
Farbe
Yellow to orange
Wasserlöslichkeit
750 g/L · 750 g/L (20 ºC)
BRN
3689154 · 3689154
InChI
InChI=1S/C6H6ClN.ClH/c7-5-6-1-3-8-4-2-6;/h1-4H,5H2;1H
InChIKey
ZDHKVKPZQKYREU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=NC=CC(CCl)=C1.[H]Cl
CAS Datenbank
1822 · 1822-51-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
3-10
wgk
3
ridadr
UN 3261 8/PG 3
hs_code
29333999
risk_code
34-4-22-36/37/38
hazard_code
C,Xi
hazard_note
Corrosive
safety_code
26-36/37/39-45-36
hazard_class
8
packing_group
III
Speicherklasse
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenIt finds its application as a reagent for protection of carboxyl termini of peptides as 4-picolyl esters, providing a polar 'handle' which aids in separation and purification of the peptide. The group can be introduced in the presence of a base, e.g. tetramethylguanidine, is stable to acid-catalyzed removal of Cbz protecting group and can be removed by base, Na in liquid ammonia or catalytic hydrogenolysis. It is also applied in conjunction with Amberlyst15 resin in peptide synthesis. It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals and agrochemicals.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Pyridine, 4-(phenoxymethyl)-4-Pyridylmethanol4-HydroxymethylpiperidiniumchloridThionyldichloridAcetonitril

Nachgelagerte Produkte

3-(Methylaminomethyl)pyridinN-Methylpyridin-4-methylamin1-Pyridin-4-yl-ethylamine1,4-bis(pyridin-4-ylmethyl)piperazine1-(pyridin-4-ylmethyl)-1,4-diazepane4-ethoxymethyl-pyridine4-(Piperidin-1-ylmethyl)pyridine

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