N-((3R,4S)-3,4-Dihydro-3-(((methylamino)carbonyl)oxy)-6-(4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-4-yl)-4-fluorobenzamide
Grundinformationen
- CAS
1373215-15-6- Standard-SMILES
CNC(=O)O[C@H]1COc2ccc(N3CCN(C4COC4)CC3)cc2[C@@H]1NC(=O)c1ccc(F)cc1- InChIKey
NDEBZCZEAVMSQF-GOTSBHOMSA-N- Summenformel
- C25H29FN4O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 484,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 484,21219825
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-((3R,4S)-3,4-Dihydro-3-(((methylamino)carbonyl)oxy)-6-(4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-4-yl)-4-fluorobenzamide
- IUPAC
- [(3R,4S)-4-[(4-fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] N-methylcarbamate
- Englischer Name
- Z-FL-COCHO
- Summenformel
- C25H29FN4O5
- Molmasse
- 484.52
Namen und Synonyme
1373215-15-6LY3000328LY 3000328Z-FL-COCHOLY-3000328SCHEMBL26187381210T8CX6K(3R,4S)-4-(4-fluorobenzamido)-6-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)chroman-3-yl methylcarbamateMFCD28502827UNII-1210T8CX6K[(3R,4S)-4-[(4-fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] N-methylcarbamateCHEMBL3342553
Weitere Namen anzeigen
CATHEPSIN S INHIBITORLY 3000328, 10 mM in DMSOLY3000328，Cathepsin S inhibitorCATHEPSIN S INHIBITORCathepsin,LY3000328,LY 3000328,Inhibitor,LY-3000328,inhibit((3R,4S)-4-((4-FLUOROBENZOYL)AMINO)-6-(4-(OXETAN-3-YL)PIPERAZIN-1-YL)CHROMAN-3-YL)N-METHYLCARBAMATE
EX-A2231AKOS030526459N-((3R,4S)-3,4-Dihydro-3-(((methylamino)carbonyl)oxy)-6-(4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-4-yl)-4-fluorobenzamideC72497Benzamide, N-((3R,4S)-3,4-dihydro-3-(((methylamino)carbonyl)oxy)-6-(4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-4-yl)-4-fluoro-(3R,4S)-4-(4-Fluorobenzamido)-6-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl methylcarbamate(3r,4s)-4-[(4-Fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(Oxetan-3-Yl)piperazin-1-Yl]-3,4-Dihydro-2h-Chromen-3-Yl MethylcarbamateN-[(3R,4S)-3,4-Dihydro-3-[[(methylamino)carbonyl]oxy]-6-[4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl]-2H-1-benzopyran-4-yl]-4-fluorobenzamide
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 92,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 8
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 35
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 739
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 701.6 · 701.6±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.38 · 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 24.25 mg/mL · ≥24.25 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
- Aggregatzustand
- Powder
- pka
- 12.5 · 12.50±0.46(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- NDEBZCZEAVMSQF-GOTSBHOMSA-N
- SMILES
- C(N[C@H]1C2=CC(N3CCN(C4COC4)CC3)=CC=C2OC[C@@H]1OC(NC)=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2934999090
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungLY3000328 is a potent cathepsin S inhibitor (IC50 = 7.7 nM for the human enzyme). It is selective for cathepsin S over cathepsin L, K, B, and V (IC50s = >10,000, >10,000, 4,390, and 21,500 nM, respectively). LY3000328 (1-30 mg/kg) reduces aortic diameter in a mouse model of calcium chloride-induced abdominal aortic aneurysm.
VerwendenLY 3000328 is a cathepsin S inhibitor for treatment of abdominal aortic aneurysm. Further provides methods for treating plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a disclosed compound.
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