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5-Bromo-6-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester

HCID 67504844
NotizenReaktionen

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Grundinformationen

Standard-SMILES
COC(=O)c1cnc(OCc2nccn2C)c(Br)c1
InChIKey
MRZUSJUIRVWGQX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H12BrN3O3
Durchschnittliche Molmasse
326,15 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-Bromo-6-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester
IUPAC
methyl 5-bromo-6-[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]pyridine-3-carboxylate

Namen und Synonyme

SCHEMBL2702612MRZUSJUIRVWGQX-UHFFFAOYSA-N5-Bromo-6-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
67504844

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
1,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
66,2 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
19
Formalladung
0
Komplexität
319

Zugehörige Reaktionen

8
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 169516
HRID 169516als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1159273
HRID 1159273als Produktuspto-grants-2010_10
Reaktionsgleichung von HRID 1159274
HRID 1159274als Eduktuspto-grants-2010_10
Reaktionsgleichung von HRID 1766532
HRID 1766532als Produktuspto-grants-2007_06
Reaktionsgleichung von HRID 1766533
HRID 1766533als Eduktuspto-grants-2007_06
Reaktionsgleichung von HRID 1929877
HRID 1929877als Produktuspto-grants-2012_05
Reaktionsgleichung von HRID 1929878
HRID 1929878als Eduktuspto-grants-2012_05
Reaktionsgleichung von HRID 2323391
HRID 2323391als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

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