B-(2-Iodo-5-methoxyphenyl)boronic acid
Grundinformationen
- CAS
89694-50-8- Standard-SMILES
COc1ccc(I)c(B(O)O)c1- InChIKey
XQYAEIDOJUNIGY-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H8BIO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 277,85 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 277,96112
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- B-(2-Iodo-5-methoxyphenyl)boronic acid
- IUPAC
- (2-iodo-5-methoxyphenyl)boronic acid
- Englischer Name
- (2-Iodo-5-methoxyphenyl)boronic acid
- Summenformel
- C7H8BIO3
- Molmasse
- 277.85209
Namen und Synonyme
(2-iodo-5-methoxyphenyl)boronic acid89694-50-8DTXSID801281736B-(2-Iodo-5-methoxyphenyl)boronic acidRefChem:560659DTXCID301712182806-783-22-Iodo-5-methoxyphenylboronic acidMFCD26793796(2-iodo-5-methoxy-phenyl)boronic acid5-Methoxy-2-iodophenylboronic acidMIBA
Weitere Namen anzeigen
2-Iodo-5-methoxyphenylboronic
SCHEMBL9935773MIBA, 96%XQYAEIDOJUNIGY-UHFFFAOYSA-N(2-iodo-5-methoxyphenyl)boronicacidAKOS025392343AS-27282-IODO-5-METHOXYPHENYLBORONICACIDSY040731
Datenbank-Bezeichner
- CAS
89694-50-8- PubChem CID
- 67973113
- DTXSID
DTXSID801281736- EC Number
- 806-783-2
- Nikkaji
- J2.843.726I
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 49,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 145
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 202 · 202-207°C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White
- InChI
- 1S/C7H8BIO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
- InChIKey
- XQYAEIDOJUNIGY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OB(O)C1=C(I)C=CC(OC)=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932190090
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(2-Iodo-5-methoxyphenyl)boronic Acid is a catalyst in amidation of carboxylic acids by amines.
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