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α-Brom-m-fluortoluol

3-Fluorobenzyl bromide

HCID 68007
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Grundinformationen

CAS
456-41-7
Standard-SMILES
Fc1cccc(CBr)c1
InChIKey
SCBZBMXPJYMXRC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H6BrF
Durchschnittliche Molmasse
189,02 g/mol
Monoisotopische Masse
187,96369

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Fluorobenzyl bromide
IUPAC
1-(bromomethyl)-3-fluorobenzene
Lokaler Name
α-Brom-m-fluortoluol
Englischer Name
3-Fluorobenzyl bromide
Summenformel
C7H6BrF
Molmasse
189.02

Namen und Synonyme

3-Fluorobenzyl bromide456-41-7Benzene, 1-(bromomethyl)-3-fluoro-alpha-Bromo-3-fluorotoluenemeta-Fluorobenzyl bromideEINECS 207-263-2NSC 91494.alpha.-Bromo-3-fluorotolueneDTXSID9060025RefChem:93952DTXCID3040437SCBZBMXPJYMXRC-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
3-Fluorobenzyl bromiEtomidate Impurity 543-Fluro Benzyl Bromideà-bromo-3-fluorotolueneα-BroMo-M-fluorotolueneα-Bromo-3-fluorotoluene
1-(Bromomethyl)-3-fluorobenzene3-fluorobenzylbromidem-fluorobenzyl bromidem-Fluorobenzylbromidealpha-Bromo-m-fluorotolueneToluene, .alpha.-bromo-m-fluoro-MFCD00000340a-Bromo-3-fluorotoluene

Datenbank-Bezeichner

CAS
456-41-7
PubChem CID
68007
DTXSID
DTXSID9060025
EC Number
207-263-2
Nikkaji
J57D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
9
Formalladung
0
Komplexität
85

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
88 °C20 · 88 °C20 mm Hg(lit.)
Dichte
1.541 g/mL · 1.541 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.546(lit.)
Flammpunkt
143 °F · 143 °F
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
soluble in Chloroform, Ethyl Acetate
Aggregatzustand
Liquid
Wichte
1.541 · 1.541
Farbe
Clear colorless to yellow
BRN
636503 · 636503
InChI
1S/C7H6BrF/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2
InChIKey
SCBZBMXPJYMXRC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Fc1cccc(CBr)c1
CAS Datenbank
456 · 456-41-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
-3 · «alpha»-Bromo-3-fluorotoluene(456-41-7)
EPA chemische Informationen

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P261, P264, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 52 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information3-Fluorobenzyl bromide: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 3265 8/PG 2
hs_code
2903999090
risk_code
34-36/37
hazard_code
C
hazard_note
Corrosive/Lachrymatory
safety_code
23-26-27-36/37/39-45
hazard_class
8
packing_group
III
Speicherklasse
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationBenzene, 1-(bromomethyl)-3-fluoro-: INACTIVE

Anwendungen

Verwenden3-Fluorobenzyl Bromide is a substituted benzyl bromide used as a reagent in the preparation of wide range of biologically active compounds such as antidiabetic drugs, anti-virals and anti-cancer agen ts.

Darstellung

synthetische3-Fluorobenzyl bromide is synthesized from fluorobenzene as the starting material in a one-step bromomethylation process.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

(3-Fluorphenyl)acetonitril3-Fluorophenylacetone3-Fluorbenzylalkohol3-Fluoro-L-phenylalanine1-((4-iodophenoxy)methyl)-3-fluorobenzeneCHEMBRDG-BB 90714071-(3-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazoleBenzene, 1-fluoro-3-[[(phenylmethyl)thio]methyl]-2-[(3-Fluorobenzyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Zugehörige Reaktionen

386
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Diethyl 3-fluorobenzylphosphonate
CytochroMe P450 14a-deMethylase inhibitor 1c
4'-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone