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[(Trifluormethyl)thio]benzol

((Trifluoromethyl)thio)benzene

HCID 68011
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
456-56-4
Standard-SMILES
FC(F)(F)Sc1ccccc1
InChIKey
YQQKTCBMKQQOSM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5F3S
Durchschnittliche Molmasse
178,178 g/mol
Monoisotopische Masse
178,00640582

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
((Trifluoromethyl)thio)benzene
IUPAC
[(Trifluoromethyl)sulfanyl]benzene
Lokaler Name
[(Trifluormethyl)thio]benzol
Englischer Name
Trifluoromethylthiobenzene
Summenformel
C7H5F3S
Molmasse
178.17

Namen und Synonyme

(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BENZENEPhenyl(trifluoromethyl)sulfanePHENYL TRIFLUOROMETHYL SULFIDETRIFLUOROMETHYL PHENYL SULFIDEPHENYL TRIFLUOROMETHYL SULPHIDEPhenylTrifluoromethylSulfide>Trifluoromethyl Phenyl SulpuidePhenyltrifluoromethylsulphide98%Trifluoromethyl phenyl thioetherBenzene, [(trifluoromethyl)thio]-

Datenbank-Bezeichner

CAS
456-56-4
PubChem CID
68011
DTXSID
DTXSID50196568
UNII
WQ5SNM83PS
EC Number
207-270-0
Nikkaji
J196.167E

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
142 °C · 142 °C (lit.)
Dichte
1.249 g/mL · 1.249 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.466(lit.)
Flammpunkt
100 °F · 100 °F
storage temp.
Store at room temperature
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
BRN
2043134 · 2043134
CAS Datenbank
456 · 456-56-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Phenyl trifluoromethyl sulfide(456-56-4)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 1993 3/PG 3
hs_code
29309090
risk_code
10-36/37/38
hazard_code
T
hazard_note
Toxic/Stench
safety_code
16-36-36/37/39-23
hazard_class
3
packing_group
III

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenPhenyl trifluoromethyl sulfide may be used in the preparation of: sulfoxides, dithiane dioxide, and dithiolane dioxide via iron-catalyzed oxidation of sulfides, dithiane, or dithiolane with hydrogen peroxidebenzophenone hydrazone derivativestrifluoro- and difluoromethylsilanes by reductive coupling of fluoromethyl sulfones, sulfoxides and sulfides with chlorosilanes

Anbieter74 Anbieter

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阿诺西(上海)生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
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