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Isoimperatorin

HCID 68081
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
482-45-1
Standard-SMILES
CC(C)=CCOc1c2ccoc2cc2oc(=O)ccc12
InChIKey
IGWDEVSBEKYORK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H14O4
Durchschnittliche Molmasse
270,284 g/mol
Monoisotopische Masse
270,08920893

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Isoimperatorin
IUPAC
4-[(3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy]-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
Englischer Name
Isoimperatorin
Summenformel
C16H14O4
Molmasse
270.28

Namen und Synonyme

CnidinAuraptinIsomperatorinIsoimperatoinISOIMPERATORINIisoiMperatorinbuten-1-yl)oxy]-ISOIMPERATORIN(P)4-PRENYLOXYPSORALENIsoimperatorin (6CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
482-45-1
PubChem CID
68081
DTXSID
DTXSID60197460
ChEMBL
CHEMBL448060
ChEBI
CHEBI:66071
UNII
0ZMV066080
EC Number
801-715-8
Nikkaji
J13.192J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
107 · 107-111°C
Siedepunkt
448.3 · 448.3±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.242 · 1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Pale Yellow
BRN
1291723 · 1291723
Major Application
food and beverages
InChI
1S/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-11-3-4-15(17)20-14(11)9-13-12(16)6-8-18-13/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3
InChIKey
IGWDEVSBEKYORK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C1C=CC(C(OCC=C(C)C)=C(C=CO2)C2=C3)=C3O1
LogP
3.495 · 3.495 (est)
CAS Datenbank
482 · 482-45-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
7 H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, · 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-(482-45-1)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29329990
RTECS-Nr.
LV1513000
safety_code
24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Giftige Stoffe Daten
482-45-1(Hazardous Substances Data)

Chemie und Industrie

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

4-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-onBERGAPTOL1-Brom-3-methylbut-2-en

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南京普怡生物科技有限公司13814510036 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
成都市久鼎化学技术有限公司18584079237 · [email protected]
上海如吉生物科技发展有限公司+86-21-65211385-8001 36031160 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
上海将来实业股份有限公司400-0066400 13621662912 · [email protected]
上海晶抗生物工程有限公司021-54721350 13524668266 · [email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
上海诗丹德标准技术服务有限公司021-021-57127007-6622-6622 17621252073 · [email protected]
天津万象恒远科技有限公司15722085254 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
成都普菲德生物技术有限公司028-82610909 13388174823 · [email protected]
上海融禾医药科技发展有限公司17301719108 13341702378 · [email protected]
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四川库利南科技有限公司400-1166-196 18981987031 · [email protected]
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成都健腾生物技术有限公司86-28-85159085 · [email protected]
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艾科试剂4008-755-333 18080918076 · [email protected]
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成都瑞芬思德丹生物科技有限公司2355253622; 18981954830 · [email protected]
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雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
上海卓因生物科技有限公司021-61317773 · [email protected]
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Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
湖北康恩化学有限公司180-64105258 18064105258 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海皓之翔生物科技有限公司(原上海拓青化工有限公司)526763801 13301653310 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
成都金麦瑞生物科技有限公司028-83133020 18280298385 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of psoralens that is psoralen substituted by a prenyloxy group at position 5. Isolated from Angelica dahurica and Angelica koreana, it acts as a acetylcholinesterase inhibitor.

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