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Grundinformationen
- CAS
527-21-9- Standard-SMILES
O=C1C(F)=C(F)C(=O)C(F)=C1F- InChIKey
JKLYZOGJWVAIQS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6F4O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 180,056 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 179,98344212
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fluoranil
- IUPAC
- 2,3,5,6-Tetrafluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
- Lokaler Name
- Tetrafluor-p-benzochinon
- Englischer Name
- TETRAFLUORO-1,4-BENZOQUINONE
- Summenformel
- C6F4O2
- Molmasse
- 180.06
Namen und Synonyme
FLUORANIL2,3,5,6-tetrafluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dioneNSC 264881FLUOROANILP-FLUORANILp-Fluoranil,95%TetrafluoroquinoneTetrafluoro-p-quinonetetrafluoroparabenzeneTetrafluorobenzoquinone
Datenbank-Bezeichner
- CAS
527-21-9- PubChem CID
- 68239
- DTXSID
DTXSID20200661- EC Number
- 208-411-9
- Nikkaji
- J22.269K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 183 · 183-186 °C (subl.) (lit.)
- Siedepunkt
- 133.1 · 133.1±40.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.6138 · 1.6138 (estimate)
- storage temp.
- Store at room temperature
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- Light yellow to Brown
- BRN
- 1875039 · 1875039
- Stabilität
- Stable. Non-flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, alkali metals, strong reducing agents.
- InChI
- 1S/C6F4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
- InChIKey
- JKLYZOGJWVAIQS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- FC1=C(F)C(=O)C(F)=C(F)C1=O
- CAS Datenbank
- 527 · 527-21-9(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29147000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTetrafluoro-1,4-benzoquinone (fluoranil) can be used to prepare: Symmetrical or unsymmetrical ethers by coupling of two alcohols via the oxidation-reduction condensation reaction. Azocino[4,3-b]indole scaffold, which is used as an inetermediate to prepare (±)-dasycarpidone. Chiral and racemic charge-transfer (CT) complexes with binaphthol.
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