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(2E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)prop-2-enenitrile--hydrogen chloride (1/1)

HCID 68291229
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Grundinformationen

CAS
661489-23-2
Standard-SMILES
Cc1cc(/C=C/C#N)cc(C)c1N.Cl
InChIKey
DHBOHGCHPDMVOD-BJILWQEISA-N
Summenformel
C11H13ClN2
Durchschnittliche Molmasse
208,692 g/mol
Monoisotopische Masse
208,0767261

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(2E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)prop-2-enenitrile--hydrogen chloride (1/1)
IUPAC
(2E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)prop-2-enenitrile--hydrogen chloride (1/1)
Englischer Name
(E)-3-(4-AMino-3,5-diMethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride
Summenformel
C11H12N2.ClH
Molmasse
208.69

Namen und Synonyme

acrylonitrile hydrochlorideRilpivirine Impurity 13 HClRilpivirine Acrylonitrile Impurity(E)-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)prop-2-enenitrileAMino-3,5-diMethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride(E)-3-(4-AMINO-3,5-IMETHYLPHENYL)ACRYLONITRILEHYDROCHLORIDE3-(4-Amino-3,5-dimethyl-phenyl)-acrylonitrile hydrochloride(E)-3-(4-AMino-3,5-diMethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride(e)-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)propylenitrilehydrochloride(2E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile hydrochlori...

Datenbank-Bezeichner

CAS
661489-23-2
PubChem CID
68291229
DTXSID
DTXSID50738205
UNII
ARB68WPS7A
EC Number
832-616-8

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
300 °C · 300 °C
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Dichloromethane, Ethyl Acetate, Methanol, Toluene
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Pale Green Crystalline
InChI
InChI=1S/C11H12N2.ClH/c1-8-6-10(4-3-5-12)7-9(2)11(8)13;/h3-4,6-7H,13H2,1-2H3;1H/b4-3+;
InChIKey
DHBOHGCHPDMVOD-BJILWQEISA-N
SMILES
C(/C1C=C(C)C(N)=C(C)C=1)=C\C#N.Cl
CAS Datenbank
661489 · 661489-23-2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2926.90.4801

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(E)-3-(4-AMino-3,5-diMethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride can be used in the preparation of 5,6-substituted pyrimidines that can possibly inhibit HIV strains resistant to reverse transcriptase inhibitors.

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