Trv-0109662

HCID 68314401

Grundinformationen

CAS
1401026-79-6
Standard-SMILES
NCC[C@@]1(c2ccccn2)CCOC2(CCCC2)C1
InChIKey
IJVNQJHHXLTQFV-OAHLLOKOSA-N
Summenformel
C16H24N2O
Durchschnittliche Molmasse
260,37 g/mol
Monoisotopische Masse
260,18886339

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Trv-0109662
IUPAC
2-[(9R)-9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethanamine
Englischer Name
OLIC-007
Summenformel
C16H24N2O
Molmasse
260.37

Namen und Synonyme

UNII-TEG0D9299TTEG0D9299T(9R)-9-(2-Pyridinyl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-ethanamineTRV0109662TRV-0109662(9R)-9-(2-Pyridinyl)-6-oxaspiro(4.5)decane-9-ethanamine6-Oxaspiro(4.5)decane-9-ethanamine, 9-(2-pyridinyl)-, (9R)-6-Oxaspiro[4.5]decane-9-ethanamine, 9-(2-pyridinyl)-, (9R)-RefChem:2033951401026-79-6(R)-2-(9-(Pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethan-1-amine2-[(9R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine
Weitere Namen anzeigen
OLIC-007Foscarbidopa Impurity 28
(R)-2-(9-(Pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethanaminestarbld0004483SCHEMBL12542353SCHEMBL29564790IJVNQJHHXLTQFV-OAHLLOKOSA-NDTXSID1012062322-[(9R)-9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethanamine2-[(9R)-9-(2-pyridyl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethanamine

Datenbank-Bezeichner

CAS
1401026-79-6
PubChem CID
68314401
DTXSID
DTXSID101206232
UNII
TEG0D9299T

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
48,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
19

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
411.5 · 411.5±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.1 · 1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
Aggregatzustand
Oil
pka
10.42 · 10.42±0.10(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(9R)-9-(2-Pyridinyl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-ethanamine is an intermediate in the synthesis of (R)-N-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethanamine (N359276), which is an intermediate for the synthesis of opioid receptor ligands and use in cytochrome p 450 inhibitors for the treatment of pain.

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