N-Boc-p-toluenesulfonamide

HCID 688170CAS 18303-04-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: Cc1ccc(S(=O)(=O)NC(=O)OC(C)(C)C)cc1
InChIKey: DUTLOVSBVBGNDM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C12H17NO4S
Durchschnittliche Molmasse: 271,33 g/mol
Monoisotopische Masse: 271,0878292

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: N-Boc-p-toluenesulfonamide
IUPAC: tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
Englischer Name: N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE
Summenformel: C12H17NO4S
Molmasse: 271.33

Namen und Synonyme

18303-04-3N-Boc-p-toluenesulfonamideDTXSID90350809RefChem:363502DTXCID90301876N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamidetert-Butyl tosylcarbamateMFCD00134267tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamateN-Boc-4-tolylsulfonamidetert-butyl N-(4-methylbenzenesulfonyl)carbamateN-Boc-4-toluenesulfonamide

Weitere Namen anzeigen

TsNBocLABOTEST-BB LT00453242N-Boc-toluenesulfonamidetert-Butyl N-tosylcarbamate(tert-Butoxycarbonyl)tosylamine

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Datenbank-Bezeichner

CAS: 18303-04-3
PubChem CID: 688170
DTXSID: DTXSID90350809
Nikkaji: J145.915E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2,5
Polarare Oberfläche (TPSA): 80,9 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 18
Formalladung: 0
Komplexität: 383

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 121 · 121-123 °C(lit.)
Dichte: 1.201 · 1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit: 25 mg/mL, · chloroform: soluble25mg/mL, clear, colorless
Aggregatzustand: powder to crystal
pka: 4.84 · 4.84±0.10(Predicted)
Farbe: White to Almost white
InChI: InChI=1S/C12H17NO4S/c1-9-5-7-10(8-6-9)18(15,16)13-11(14)17-12(2,3)4/h5-8H,1-4H3,(H,13,14)
InChIKey: DUTLOVSBVBGNDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)NS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O
CAS Datenbank: 18303 · 18303-04-3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 29350090
safety_code: 24/25
Speicherklasse: 10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungN-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE is an useful component in Mitsunobu reactions for the direct preparation of protected amines from alcohols.

VerwendenN-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide may be used in the preparation of enyne amide, precursor for Pauson-Khand reaction.