1,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene

HCID 688263CAS 108464-88-6
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Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(c1ccc(F)cc1)c1cccc(C(=O)c2ccc(F)cc2)c1
InChIKey
PISLKPDKKIDMQT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H12F2O2
Durchschnittliche Molmasse
322,3 g/mol
Monoisotopische Masse
322,08053595

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene
IUPAC
[3-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
Englischer Name
1,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene
Summenformel
C20H12F2O2
Molmasse
322.3

Namen und Synonyme

108464-88-61,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzeneDTXSID20350852RefChem:218052DTXCID103019191,3-Phenylenebis((4-fluorophenyl)methanone)[3-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanoneC20H12F2O2Methanone, 1,3-phenylenebis[(4-fluorophenyl)-MFCD002393601,3-?Bis(4-?fluorobenzoyl)?benzeneAKOS015895843
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1,3-BIS(4-FLUOROBENZLABOTEST-BB LT001593591,3-Bis(4-Fluorobenzoyl1,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene 98%1，3-bis(4-fluorobenzeneformyl)benzene1,3-Bis(4-Fluorobenzoyl)benzene (BFBZ)
1,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene, 98%AS-786471,3-Phenylenebis[(4-fluorophenyl)methanone]4-fluorophenyl 3-[(4-fluorophenyl)carbonyl]phenyl ketoneAMY38283[3-(4-fluorobenzoyl)phenyl](4-fluorophenyl)methanoneSCHEMBL209624SCHEMBL5069651

Datenbank-Bezeichner

CAS
108464-88-6
PubChem CID
688263
DTXSID
DTXSID20350852
Nikkaji
J627.144H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
34,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
24

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
181 · 181-183 °C (lit.)
Siedepunkt
476.3 · 476.3±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.268 · 1.268
storage temp.
Store at room temperature
Aggregatzustand
solid
InChI
InChI=1S/C20H12F2O2/c21-17-8-4-13(5-9-17)19(23)15-2-1-3-16(12-15)20(24)14-6-10-18(22)11-7-14/h1-12H

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1,3-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene was used for the synthesis of sulfonated poly(aryl ether ketone)s (SPAEK) copolymers by aromatic nucleophilic polycondensation. It may be employed as an activated nonsulfonated difluoro-monomer for the synthesis of fluorenyl-containing sulfonated poly(aryl ether ether ketone ketone)s.

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