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Flunoxaprofen

HCID 68869
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
66934-18-7
Standard-SMILES
C[C@H](C(=O)O)c1ccc2oc(-c3ccc(F)cc3)nc2c1
InChIKey
ARPYQKTVRGFPIS-VIFPVBQESA-N
Summenformel
C16H12FNO3
Durchschnittliche Molmasse
285,274 g/mol
Monoisotopische Masse
285,08012146

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Flunoxaprofen
IUPAC
(2S)-2-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]propanoic acid
Englischer Name
Flunoxaprofen
Summenformel
C16H12FNO3
Molmasse
285.273

Namen und Synonyme

PriaximFlunoxaprofenS-(+)-FlunoxaprofenFlunoxaprofen USP/EP/BP(S)-2-(4-Fluorophenyl)-α-methyl-5-benzoxazoleacetic acid5-Benzoxazoleacetic acid, 2-(4-fluorophenyl)-α-methyl-, (αS)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
66934-18-7
PubChem CID
68869
DTXSID
DTXSID00912311
ChEMBL
CHEMBL1614641
ChEBI
CHEBI:76154
UNII
UKU5U19W9M
Nikkaji
J227.848K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
162 · 162-164°
Siedepunkt
419.4 · 419.4±30.0 °C(Predicted)
Dichte
1.334 · 1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
4.36 · 4.36±0.30(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 orally in mice: ~1200 mg/kg (Dunwell)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungFlunoxaprofen is an antiinflammatory related to now withdrawn benoxaprofen, reportedly useful in the treatment of rheumatoid arthritis, myositis, synovitis and osteoarthritis. Its major mechanism of action is reported to be lipoxygenase inhibition, thus enabling the control of inflammation with less severe gastric disturbances.

Anbieter1 Anbieter

Dideu Industries Group Limited+86-29-81148696 +86-15129568250 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A monocarboxylic acid that is propionic acid substituted at position 2 by a 2-(4-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl group (the S-enantiomer). Although it was shown to be effective in treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis, the clinical use of flunoxaprofen was discontinued due to possible hepatotoxic side-effects.

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