3-Formyl-6-methylchromone
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Grundinformationen
- CAS
42059-81-4- Standard-SMILES
Cc1ccc2occ(C=O)c(=O)c2c1- InChIKey
GBWMIOYSMWCYIZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H8O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 188,182 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 188,04734412
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Formyl-6-methylchromone
- IUPAC
- 6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
- Englischer Name
- 3-Formyl-6-methylchromone
- Summenformel
- C11H8O3
- Molmasse
- 188.18
Namen und Synonyme
IFLAB-BB F2121-00353-Formyl-6-methylchromone6-Methyl-3-formyl chromone3-Formyl-6-methylchromone,97%3-Formyl-6-methoxy-4-chromanone6-Methylchromone-3-carboxaldehyde6-methyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde6-methyl-4-oxo-chromene-3-carbaldehyde6-methyl-4-oxo-3-chromenecarboxaldehyde4-keto-6-methyl-chromene-3-carbaldehyde
Datenbank-Bezeichner
- CAS
42059-81-4- PubChem CID
- 688709
- DTXSID
DTXSID30350964- EC Number
- 811-073-0
- Nikkaji
- J757.163A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 172 · 172-173 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 335.1 · 335.1±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.47 g/cm3 · 1.47 g/cm3
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Yellow to Green
- InChI
- InChI=1S/C11H8O3/c1-7-2-3-10-9(4-7)11(13)8(5-12)6-14-10/h2-6H,1H3
- InChIKey
- GBWMIOYSMWCYIZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1OC2=CC=C(C)C=C2C(=O)C=1C=O
- CAS Datenbank
- 42059 · 42059-81-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329990
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Formyl-6-methylchromone may be used in the preparation of series of Schiff′s bases, via reaction with aromatic sulfonamides, such as sulfanilamide, homosulfanilamide, 4-aminoethyl-benzenesulfonamide, a pyrimidinyl-substituted sulfanilamide derivative, sulfaguanidine and 4-amino-6-trifluoromethyl-benzene-1,3-disulfonamide. It may be used in the preparation of Schiff base, which undergoes addition reaction with diethyl phosphite to afford bis[(1,2,4,3-triazaphospholyl)(chromonyl)aminomethylphosphonate] derivative and bis[(1,2,4,3-triazaphospholyl)(chromonyl)phosphorylamino-methylphosphonate] derivative.
Anbieter65 Anbieter
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