2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
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Grundinformationen
- CAS
727-71-9- Standard-SMILES
O=C(Cc1ccccc1)c1c(O)cc(O)cc1O- InChIKey
SLHBRIIHMDJIBT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H12O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 244,246 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 244,07355886
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
- IUPAC
- 2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethan-1-one
- Englischer Name
- 2,4,6-Trihydroxy phenyl benzyl ketone
- Summenformel
- C14H12O4
- Molmasse
- 244.24
Namen und Synonyme
SALOR-INT L251208-1EABenzyl 2,4,6-Trihydroxyphenyl Ketone2,4,6-Trihydroxy phenyl benzyl ketone2',4',6'-Trihydroxy-2-phenylacetophenone2-PHENYL-2',4',6'-TRIHYDROXYACETOPHENONE1-(2,4,6-TRIHYDROXYPHENYL)-2-PHENYLETHANONE2-PHENYL-1-(2,4,6-TRIHYDROXY-PHENYL)-ETHANONE2-PHENYL-1-(2,4,6-TRIHYDROXYPHENYL)ETHAN-1-ONEEthanone, 2-phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2-Phenyl-2′,4′,6′-trihydroxyacetophenone, CAS 727-71-9
Datenbank-Bezeichner
- CAS
727-71-9- PubChem CID
- 689111
- DTXSID
DTXSID701262727- ChEMBL
CHEMBL560920- EC Number
- 622-088-5
- Nikkaji
- J270.613J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 161 · 161-165 °C(lit.)
- Löslichkeit
- soluble in Methanol
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Yellow to Green
- InChI
- 1S/C14H12O4/c15-10-7-12(17)14(13(18)8-10)11(16)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,15,17-18H,6H2
- InChIKey
- SLHBRIIHMDJIBT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Oc1cc(O)c(c(O)c1)C(=O)Cc2ccccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- hs_code
- 2914.50.3000
- risk_code
- 41-43
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 37/39
- hazard_class
- 9
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Aquatic Acute 1Eye Dam. 1Skin Sens. 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Phenyl-2′,4′,6′-trihydroxyacetophenone can undergo reaction with citral to give the corresponding polycycle containing a citran and cyclol nucleus, which may possess biological and pharmaceutical properties.
Darstellung
synthetischePreparation by reaction of phenylacetonitrile with phloroglucinol (Hoesch reaction), in the presence of boron trifluoride etherate (50%).
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