2-Nitro-1-naphthol
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Grundinformationen
- CAS
607-24-9- Standard-SMILES
O=[N+]([O-])c1ccc2ccccc2c1O- InChIKey
MUCCHGOWMZTLHK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H7NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 189,17 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 189,04259308
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Nitro-1-naphthol
- IUPAC
- 2-Nitronaphthalen-1-ol
- Lokaler Name
- 2-Nitro-1-naphthol
- Englischer Name
- 2-Nitro-1-naphthol
- Summenformel
- C10H7NO3
- Molmasse
- 189.17
Namen und Synonyme
2-Nitronaphthalen-1-ol2-Nitro-1-Napthol2-Nitro-2-naphthol2-Nitronaphth-1-ol2-NITRO-1-NAPHTHOL2-Nitro-1-naphthol 95%2-Nitro-1-naphthol,98%1-Naphthalenol, 2-nitro-(S)-1-[()-2-(di-tert.-Butylphosphino)ferrocenylethylbis(2-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
607-24-9- PubChem CID
- 69083
- DTXSID
DTXSID70209508- UNII
- SKE3TA8XGH
- EC Number
- 210-131-7
- Nikkaji
- J95.058K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 123 · 123-125 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 324.41 °C · 324.41°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.3175 · 1.3175 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.54 · 1.5400 (estimate)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- Powder
- pka
- 6.13 · 6.13±0.50(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C10H7NO3/c12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h1-6,12H
- InChIKey
- MUCCHGOWMZTLHK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(O)=C2C(C=CC=C2)=CC=C1[N+]([O-])=O
- CAS Datenbank
- 607 · 607-24-9(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 2 · 2-Nitro-1-naphthol(607-24-9)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29089990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-37/39-24/25-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung2-Nitro-1-naphthol is an important organic compound with anti-inflammatory properties used as an analytical method for measuring albumin concentration and as an enzyme-labelled substrate in electrochemical immunoassays. The substance reacts with albumin to form a coloured complex which can be detected spectrophotometrically. It is also used as a model system for the study of inflammatory diseases and inhibits p38 kinase activity. In addition, a derivative of 2-Nitro-1-naphthol (4-nitro-1-naphthol) can be used to prepare chromogenic substrates for neutral or slightly acidic hydrolases.
Verwenden2-Nitro-1-naphthol was employed as substrate for use in an amperometric 3-electrode system for the determination of alkaline phosphatase, the enzyme label most commonly used in electrochemical immunoassays. It was also used in the preparation of:di-(2-nitro-1-naphthyl) hydrogen phosphate1-(2′-methyl-3′-indenyl)-2-naphthylamine and -2-naphthol (axially chiral ligands)
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