Daporinad
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Grundinformationen
- CAS
201034-75-5- Standard-SMILES
O=C(/C=C/c1cccnc1)NCCCCC1CCN(C(=O)c2ccccc2)CC1- InChIKey
KPBNHDGDUADAGP-VAWYXSNFSA-N- Summenformel
- C24H29N3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 391,515 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 391,22597717
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Daporinad
- Englischer Name
- (E)-N-[4-(1-Benzoyl-piperidin-4-yl)-butyl]-3-pyridin-3-yl-acrylamide
- Summenformel
- C24H29N3O2
- Molmasse
- 391.51
Namen und Synonyme
DaporinadFK866 hydrochloride hydrateFK867FK 866CS-973APO-866K 22.175FK866, >=98%(E)-DaporinadFK866 (NAMPT)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
201034-75-5、658084-64-1、658084-94-7- PubChem CID
- 6914657
- DTXSID
DTXSID101026050- ChEMBL
CHEMBL566757- ChEBI
CHEBI:187413- UNII
- V71TF6V9M7
- EC Number
- 684-724-8、864-731-4
- Nikkaji
- J2.349.584H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 629.9 · 629.9±51.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.131 · 1.131
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL, · DMSO: soluble10mg/mL, clear
- pka
- 14.12 · 14.12±0.46(Predicted)
- Aggregatzustand
- Yellow liquid
- Farbe
- white to beige
- InChIKey
- KPBNHDGDUADAGP-VAWYXSNFSA-N
- SMILES
- N2(CCC(CC2)CCCCNC(=O)\C=C\c3cnccc3)C(=O)c1ccccc1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933399990
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFK-866 is a highly specific non-competitive inhibitor of Nampt (Ki = 0.4 nM), causing gradual NAD+ depletion. In HepG2 human liver carcinoma cells, NAD+ depletion by FK-866 directs delayed cell death by apoptosis (IC50 = ~1 nM). In normal human smooth muscle cells, FK-866 causes premature senescence, an effect that may be linked to decreased activity of the NAD+-dependent enzyme SIRT1. Also, FK-866 induces autophagy in SH-SY5Y neuroblastoma cells, as indicated by the formation of LC3-positive vesicles.
VerwendenFK866 hydrochloride hydrate has been used:to investigate its effects on intra-axonal NAD+ levelsto induce NAD+ depletionto reduce the level of tumor necrosis factor-α (TNF-α), nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and interleukin-6 (IL-6) in the ischemic brain tissue
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