Benzyloxycarbonyl-Phe-DL-Ala-fluoromethylketone
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Grundinformationen
- CAS
197855-65-5- Standard-SMILES
CC(NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)CF- InChIKey
ASXVEBPEZMSPHB-PKHIMPSTSA-N- Summenformel
- C21H23FN2O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 386,423 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 386,16418544
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzyloxycarbonyl-Phe-DL-Ala-fluoromethylketone
- Englischer Name
- Z-Phe-DL-Ala-fluoromethylketone
- Summenformel
- C21H23FN2O4
- Molmasse
- 386.42
Namen und Synonyme
CS-1504Z-Phe-DL-Ala-FMKZ-FA-FMK, 10 mM in DMSOZ-Phe-DL-Ala-fluoromethylketoneInhibitor of cysteine proteasesNalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)PhenylalaninamideBenzyl ((2S)-1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamateNalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide z-fa-fmkCarbamic acid,N-[(1S)-2-[(3-fluoro-1-methyl-2-oxopropyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-,phenylmethyl esterSARS coronavirus,SARS-CoV,RRMs,DNA fragmentation,DEVDase,Caspase,Cathepsin,Inhibitor,externalization of phosphatidylserine,Apoptosis,inhibit,Z FA FMK,reovirus replication,ZFAFMK
Datenbank-Bezeichner
- CAS
197855-65-5- PubChem CID
- 6915837
- DTXSID
DTXSID701336087- ChEMBL
CHEMBL54797- UNII
- 34O3P3306Z
- Nikkaji
- J510.992B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 630.5 · 630.5±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- 5 mg/ml; · DMF: 5 mg/ml; DMSO: 5 mg/ml
- Aggregatzustand
- White solid
- pka
- 11.07 · 11.07±0.46(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- ASXVEBPEZMSPHB-PKHIMPSTSA-N
- SMILES
- C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(NC(C)C(=O)CF)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 29145090
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungZ-FA-FMK is an irreversible inhibitor of cysteine proteases, including cathepsins B, L, and S, cruzain, and papain. It also inhibits effector caspases-2, -3, -6, and -7 (IC50 = 6-32 μM) without affecting the initiator caspases-8 and -10. Z-FA-FMK also modulates infection by certain bacteria, parasites, and viruses. It can be used both in cells and in vivo.
VerwendenZ-FA-FMK is an irreversible cysteine protease inhibitor. It also inhibits papain and cruzain.
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