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Carisbamate

HCID 6918474
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
194085-75-1
Standard-SMILES
NC(=O)OC[C@@H](O)c1ccccc1Cl
InChIKey
OLBWFRRUHYQABZ-MRVPVSSYSA-N
Summenformel
C9H10ClNO3
Durchschnittliche Molmasse
215,63 g/mol
Monoisotopische Masse
215,0349209

Überblick

Carisbamate is an organochlorine compound.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Carisbamate
IUPAC
[(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl] carbamate
Englischer Name
2-(2-CHLOROPHENYL)-2-HYDROXYETHYL CARBAMATE
Summenformel
C813CH8D2Cl15NO3
Molmasse
215.63

Namen und Synonyme

Carisbamate194085-75-1RWJ-333369YKP-509JNJ-10234094(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl carbamatecarisbamatoRWJ 333369P7725I9V3ZRWJ-333369-000DTXSID70426076carisbamatum
Weitere Namen anzeigen
YKP 509JNJ 10234094CarisbaMate (RWJ-333369)2-(2-CHLOROPHENYL)-2-HYDROXYETHYL CARBAMATE[(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl] carbamate1,2-ETHANEDIOL,1-(2-CHLOROPHENYL)-, 2-CARBAMATE, (S)-1,2-Ethanediol,1-(2-chlorophenyl)-, 2-carbaMate, (1S)-
RWJ333369RefChem:123734(S)-(1-2-chlorophenyl)-1,2-ethanediol 2-carbamateDTXCID60376910N03AX19(S)-Carisbamate(S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl carbamateCarisbamate (USAN)

Datenbank-Bezeichner

CAS
194085-75-1
PubChem CID
6918474
DTXSID
DTXSID70426076
ChEMBL
CHEMBL2087003

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1
Polarare Oberfläche (TPSA)
72,6 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
14
Formalladung
0
Komplexität
200

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Drugs · 2 Einträge

Pharmaceuticals -> Antiepileptics

Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
131 · 131-132°C
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
InChI
1S/C9H10ClNO3/c10-7-4-2-1-3-6(7)8(12)5-14-9(11)13/h1-4,8,12H,5H2,(H2,11,13)/t8-/m1/s1
InChIKey
OLBWFRRUHYQABZ-MRVPVSSYSA-N
SMILES
ClC1=C([C@H](O)COC(N)=O)C=CC=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 2 Einträge

N - Nervous system

QN - Nervous system

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungCarisbamate is an antiepileptic agent., In vivo, administration of carisbamate (10-60 mg/kg) dose-dependently reduces spike and wave discharges in the frontoparietal cortex in a rat model of absence seizures. Carisbamate (10 mg/kg) increases latency to the first running episode in the Wistar audiogenic sensitive rat model of convulsive seizures. It also reduces motor seizure frequency in a rat model of spontaneous seizures in a dose-dependent manner. Carisbamate blocks Nav1.2 channels (IC50 = 68 μM for rat channels) and inhibits repetitive firing of action potentials in rat hippocampal neurons in a dose-dependent manner. It also reduces T-type Ca2+ currents in HEK cells transfected with human recombinant Cav3.1 channels at a concentration of 300 μM.

Anbieter28 Anbieter

Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
玺标(上海)科技有限公司18512111473 18512111473 · [email protected]
上海复和化学科技有限公司0086-21-67651709 · [email protected]
Cato Research Chemicals Inc.020-81960175 · [email protected]
TLC梯尔希(南京)药物研发有限公司18012923235 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1940026
HRID 1940026als Eduktuspto-grants-1997_12

Notizen zur Verbindung

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ChEBI
CHEBI:135966
UNII
P7725I9V3Z
Nikkaji
J2.736.974J
021-50135380 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
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