Methyldopa
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Grundinformationen
- CAS
555-30-6- Standard-SMILES
C[C@]([NH3+])(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(=O)[O-]- Summenformel
- C10H13NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 211,22 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyldopa
- Lokaler Name
- Methyldopa
- Englischer Name
- Methyldopa
- Summenformel
- C10H13NO4
- Molmasse
- 211.22
Namen und Synonyme
amdMETHYL DOPAaldometpresinolL-METHYLDOPAα-Methyldopa3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-2-METHYL-L-ALANINEmkb51MK-351MEDOBA
Datenbank-Bezeichner
- CAS
555-30-6- PubChem CID
- 6919173
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 300 °C · ≥300 °C
- Siedepunkt
- 350.89 °C · 350.89°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.2545 · 1.2545 (rough estimate)
- Brechungsindex
- -14 ° · -14 ° (C=1, H2O)
- storage temp.
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- Löslichkeit
- 75 mM · Soluble to 75 mM in DMSO
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- 2.28 · 2.28±0.26(Predicted)
- Farbe
- White to Almost white
- Wasserlöslichkeit
- 10 g/L · 10g/L(temperature not stated)
- Merck
- 14 · 14,6055
- BCS Class
- 3 · 3
- InChI
- InChI=1/C10H13NO4/c1-10(11,9(14)15)5-6-2-3-7(12)8(13)4-6/h2-4,12-13H,5,11H2,1H3,(H,14,15)/t10-/s3
- InChIKey
- CJCSPKMFHVPWAR-JQHDBZEONA-N
- SMILES
- C(C1C=CC(O)=C(O)C=1)[C@@](N)(C)C(=O)O |&1:9,r|
- CAS Datenbank
- 555 · 555-30-6(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- Methyldopa (555-30-6)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-23
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 29181990
- RTECS-Nr.
- YP2860000
- Toxizität
- LD50 oral in rabbit: 713mg/kg
- Giftige Stoffe Daten
- 555-30-6(Hazardous Substances Data)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungMethyldopa is an α-methoxylated derivative of levodopa that exhibits hypotensive action by reducing overall peripheral vascular resistance and reducing heart work. Antihypertensive action of methyldopa consists of the biotransformation of methyldopa into methylnoradrenaline (methylnorepinephrine), which acts as a “pseudo neurotransmitter.” The current, universally accepted point of view is that the action of methyldopa is carried out through the CNS, where methylnorepinephrine, a powerful stimulant of α-adrenergic receptors of the medulla, inhibits the vasomotor center.
VerwendenL-(-)-a-Methyldopa is an anti-Parkinson’s drug that has been used in anti-Parkinson’s mixtures.
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