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(1R,3S)-1-(Boc-amino)-3-(Cbz-amino)cyclopentane

HCID 69244770
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Grundinformationen

CAS
774212-79-2
Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1CC[C@H](NC(=O)OCc2ccccc2)C1
InChIKey
AVUVRCBRFPDMCW-LSDHHAIUSA-N
Summenformel
C18H26N2O4
Durchschnittliche Molmasse
334,4 g/mol
Monoisotopische Masse
334,18925731

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(1R,3S)-1-(Boc-amino)-3-(Cbz-amino)cyclopentane
IUPAC
benzyl N-[(1S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]carbamate
Englischer Name
(1R,3S)-1-(Boc-amino)-3-(Cbz-amino)cyclopentane
Summenformel
C18H26N2O4
Molmasse
334.41

Namen und Synonyme

(1R,3S)-1-(Boc-amino)-3-(Cbz-amino)cyclopentane774212-79-2cis-1-(Boc-amino)-3-(Cbz-amino)cyclopentane881891-89-0MFCD28398154MFCD28122822rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclopentane-1,3-diyl)dicarbamatebenzyl N-[(1S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]carbamateSCHEMBL4929457AVUVRCBRFPDMCW-LSDHHAIUSA-NAC1001AC1003
Weitere Namen anzeigen
Carbamic acid, N-[(1S,3R)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentyl]-, phenylmethyl ester
AKOS027257012CS-12897SY031586SY035237DB-246717benzyl tert-butyl cis-cyclopentane-1,3-diylbiscarbamatebenzyl (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentylcarbamatebenzyl(1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentylcarbamate

Datenbank-Bezeichner

CAS
774212-79-2
PubChem CID
69244770

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
76,7 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
427

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
494.9 · 494.9±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.14 · 1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
pka
12.12 · 12.12±0.40(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Anbieter

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5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
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