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Grundinformationen
- CAS
621-76-1- Standard-SMILES
CCCOC(OCCC)OCCC- InChIKey
RWNXXQFJBALKAX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H22O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 190,283 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 190,15689456
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tripropyl orthoformate
- IUPAC
- 1-(Dipropoxymethoxy)propane
- Lokaler Name
- 1,1',1''-[Methylidyntris(oxy)]trispropan
- Englischer Name
- Tripropyl orthoformate
- Summenformel
- C10H22O3
- Molmasse
- 190.28
Namen und Synonyme
TRI-N-PROPYL ORTHOFORMATETRIPROPOXYMETHANEn-Propyl orthoformateTNPOFTripropyl esterTRIPROPYL ORTHOFORMATETripropylOrthoformate>Tripropyl orthoformate,98%Tripropyl orthoformate 97%ORTHOFORMIC TRIPROPYL ESTER
Datenbank-Bezeichner
- CAS
621-76-1- PubChem CID
- 69311
- DTXSID
DTXSID4044450- ChEMBL
CHEMBL3184354- UNII
- Z8F0DF6AF9
- EC Number
- 210-704-1
- Nikkaji
- J134.399H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 106 · 106-108 °C/40 mmHg (lit.)
- Dichte
- 0.883 g/mL · 0.883 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.407(lit.)
- Flammpunkt
- 162 °F · 162 °F
- Aggregatzustand
- Liquid
- Wichte
- 0.883 · 0.883
- Farbe
- Clear colorless
- BRN
- 1744249 · 1744249
- InChI
- InChI=1S/C10H22O3/c1-4-7-11-10(12-8-5-2)13-9-6-3/h10H,4-9H2,1-3H3
- InChIKey
- RWNXXQFJBALKAX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OCCC)(OCCC)OCCC
- CAS Datenbank
- 621 · 621-76-1(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- Tripropyl orthoformate(621-76-1)
- EPA chemische Informationen
- Tripropyl orthoformate (621-76-1)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- 1993
- hs_code
- 29159000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39-37/39
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTripropyl orthoformate was used as alcohol donor to investigate the activity and enantioselectivity of Novozym 435 in the esterification of rac-fenoprofen in methylcyclohexane. It may be used as a drying agent during the synthesis of squaraine derivatives.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
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