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1,2,3,4-Tetrahydrochinolin

1,2,3,4-Tetrahydroquinoline

HCID 69460
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
635-46-1
Standard-SMILES
c1ccc2c(c1)CCCN2
InChIKey
LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H11N
Durchschnittliche Molmasse
133,19 g/mol
Monoisotopische Masse
133,08914935

Überblick

1,2,3,4-tetrahydroquinoline is a member of the class of quinolines that is the 1,2,3,4-tetrahydro derivative of quinoline.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
IUPAC
1,2,3,4-tetrahydroquinoline
Lokaler Name
1,2,3,4-Tetrahydrochinolin
Englischer Name
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
Summenformel
C9H11N
Molmasse
133.19

Namen und Synonyme

1,2,3,4-Tetrahydroquinoline635-46-1KusolQuinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-CCR50N1Z9GNSC-15311DTXSID8060903CHEBI:213323RefChem:71328DTXCID3043940211-237-61,2,3,4-Hydroquinoline
Weitere Namen anzeigen
Tetrahydroquinoline200g200G/1KG/5KG1-AZATETRALINAURORA KA-684AKOS BBS-000035961,2,3,4-TetrahydroquPy-Tetrahydroquinoline
1,2,3,4-Tetrahydro-quinolineMFCD000066931,2,3,4-tetrahydro quinolineUNII-CCR50N1Z9G1,2,3,4-Tetrahydrochinoline1,3,4-Tetrahydroquinoline3,4-dihydro-2H-quinolineAKOS000119058

Datenbank-Bezeichner

CAS
635-46-1
PubChem CID
69460
DTXSID
DTXSID8060903
ChEMBL
CHEMBL303611
ChEBI
CHEBI:213323

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
12 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
111

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Quinolines
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
Vapor Pressure0.04 [mmHg]
Physical DescriptionYellow liquid; [MSDSonline]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
20 °C · 20 °C (68 °F; 293 K)
Siedepunkt
251 °C · 251 °C (484 °F; 524 K)
Dichte
1.0599 g/cm3 · 1.0599 g/cm3
Brechungsindex
1.59 · 1.59
Flammpunkt
113 °C · 113 °C
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
pka
5.09 · 5.09±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
oily liquid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 5 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 13.4% (11 of 82) of reports.

Warning

H315 (76.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 82 reports by companies from 14 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 3 Einträge

Chemical: Quinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-

Status: Active Update: 19-12-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/27183

Quinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards Summary · 1 Eintrag

A skin and respiratory tract irritant; May be absorbed through the skin; [MSDSonline] May be toxic to the CNS, cornea, retina, and optic nerve; May be absorbed by skin contact; Quinoline causes liver injury and liver cancer in animal experiments; See Quinoline.

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (76.8%)

Toxikologische Informationen

Adverse EffectsNeurotoxin - Other CNS neurotoxin

Sicherheitsdaten

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationQuinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-: ACTIVE

Anwendungen

Verwenden1,2,3,4-Tetrahydroquinoline is a reagent used in the synthesis of N-substituted benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolyl-1-carboxamides displaying fungicidal activity.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

ChinolinEthandiol

Nachgelagerte Produkte

6-Bromchinolin7-Amino-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline1,2,3,4-Tetrahydro-8-hydroxyquinolineLilolidine7-Nitro-quinoline4-Thiazolecarboxylic acid1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-, 1,1-dimethylethyl esterQuinoline, 8-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

Zugehörige Reaktionen

422
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 75
HRID 75als Edukt750 AstraZeneca ELN dataset
Reaktionsgleichung von HRID 2142
HRID 2142als Eduktuspto-grants-1998_03
Reaktionsgleichung von HRID 4027
HRID 4027als Eduktuspto-grants-1988_02
Reaktionsgleichung von HRID 4028
HRID 4028als Eduktuspto-grants-1988_02
Reaktionsgleichung von HRID 4029
HRID 4029als Eduktuspto-grants-1988_02
Reaktionsgleichung von HRID 4030
HRID 4030als Eduktuspto-grants-1988_02
Reaktionsgleichung von HRID 4043
HRID 4043als Eduktuspto-grants-1988_02
Reaktionsgleichung von HRID 4085
HRID 4085als Eduktuspto-grants-1988_02
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UNII
CCR50N1Z9G
EC Number
211-237-6
Nikkaji
J6.910H
Farbe
Colorless
Geruch (Odor)
1 % · at 1.00 % in dipropylene glycol. honey civet animal phenolic
PH
10 · 10-11 (111g/l, H2O, 20℃)(as an emulsion)
Geruchsart
animal
Biologische Quelle
synthetic
Wasserlöslichkeit
1 g/L · <1 g/L (20 ºC)
BRN
116149 · 116149
InChI
1S/C9H11N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-2,4,6,10H,3,5,7H2
InChIKey
LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1CNc2ccccc2C1
LogP
2.29 · 2.290
CAS Datenbank
635 · 635-46-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1 · Quinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-(635-46-1)
EPA chemische Informationen
1 · 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline (635-46-1)
wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
2933490090
risk_code
36/37/38-45
hazard_code
Xi,T
safety_code
26-36/37-36-45-53
Speicherklasse
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 OralAquatic Chronic 3
7-Hydroxy-5-oxo-N-propyl-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of quinolines that is the 1,2,3,4-tetrahydro derivative of quinoline.