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p,p'-Dimethoxybenzhydrylalkohol
BIS(4-METHOXYPHENYL)METHANOL · NSC 5256 · LABOTEST-BB LT00159595 · 4,4'-DIMETHOXYBENZHYDROL · p,p'-Dimethoxybenzhydrol · 4,4’-Dimethoxybenzhydrol · 4,4'-Dimethoxybenzhydrol>BIS(4-METHOXYPHENYL)CARBINOL · Bis(p-methoxyphenyl)carbinol

Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 728-87-0 |
|---|---|
| Summenformel | C15H16O3 |
| Durchschnittliche Molmasse | 244,28 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 244,10994437 g/mol |
| SMILES | COc1ccc(C(O)c2ccc(OC)cc2)cc1 |
| InChIKey | ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 69768 |
| EC No. | 211-975-9 |
| DTXSID | DTXSID70223123 |
| Lokaler Name | p,p'-Dimethoxybenzhydrylalkohol |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 2,7 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 38,7 |
| H-Brücken-Donoren | 1 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 3 |
| Frei drehbare Bindungen | 4 |
| Schwere Atome | 18 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 204 |
| Schmelzpunkt | 67-70 °C(lit.) |
| Siedepunkt | 347.2°C (rough estimate) |
| Dichte | 1.1263 (rough estimate) |
| Brechungsindex | 1.5570 (estimate) |
| Lagerbedingungen | Sealed in dry,Room Temperature |
| Löslichkeit | methanol: 0.1 g/mL, clearSoluble in water (0.44 g/L @ 25°C), methanol (0.1 g/mL). |
| pKa (Säurekonstante) | 13.68±0.20(Predicted) |
| Aggregatzustand | Solid |
| Farbe | White |
| BRN | 748532 |
| InChI | 1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3 |
| InChIKey | ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2 |
| CAS Datenbank | 728-87-0(CAS DataBase Reference) |
Sicherheit & Vorschriften
| Wassergefährdungsklasse (WGK) | 3 |
|---|---|
| Zollcode | 29094990 |
| R-Sätze (R) | 36/37/38 |
| Gefahrensymbole | Xi |
| Sicherheitshinweise (S) | 22-24/25-36/37-26 |
| Lagerklasse | 11 - Combustible Solids |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
4,4-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-protection of amides.