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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 6992098Erstellt: 4. November 2026

Citrullin

CITRULLINE · (S)-2-AMINO-5-UREIDOPENTANOIC ACID · H-CIT-OH · L-CITRULINE · L-CIT · L-Cit-OH · Cit-OH · L-(+)-CITRULLINE

https://huagongshe.com/de/chemical/6992098

Molekülstruktur von Citrullin

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.372-75-8
SummenformelC6H13N3O3
Durchschnittliche Molmasse175,19 g/mol
Monoisotopische Masse175,09569129 g/mol
SMILESNC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C(=O)[O-]
InChIKeyRHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID6992098
ChEBICHEBI:57743
Lokaler NameCitrullin

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP-3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)123
H-Brücken-Donoren3
H-Brücken-Akzeptoren3
Frei drehbare Bindungen4
Schwere Atome12
Formalladung0
Komplexität166
LogP (Verteilungskoeffizient)-3.19
Löslichkeit212 mg/mLAqueous Acid (Sparingly). Water (Slightly)200 g/L (20 ºC)
Schmelzpunkt235.5 °C214 °C
Physical DescriptionSolid
Dissociation Constants2.43 (at 25 °C)
Siedepunkt306.48°C (rough estimate)
Dichte1.2919 (rough estimate)
Brechungsindex26 ° (C=8, 6mol/L HCl)
LagerbedingungenKeep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
AggregatzustandCrystals or Crystalline Powder
pKa (Säurekonstante)2.43(at 25℃)
FarbeWhite
GeruchOdorless
Merck14,2331
BRN6055157
Hauptanwendungendetection
Kosmetik-Inhaltsstoffe FunktionenSKIN CONDITIONING
InChI1S/C6H13N3O3/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)/t4-/m0/s1
InChIKeyRHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N
SMILESN[C@@H](CCCNC(N)=O)C(O)=O
LogP (Verteilungskoeffizient)-3.190
CAS Datenbank372-75-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische InformationenL-Ornithine, N5-(aminocarbonyl)- (372-75-8)

Sicherheit & Vorschriften

Wassergefährdungsklasse (WGK)3
TSCA-Inventar-StatusTSCA listed
Zollcode29241900
R-Sätze (R)36/37/38
GefahrensymboleXi
Sicherheitshinweise (S)24/25-36-26
Lagerklasse11 - Combustible Solids

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

An amino acid, L-Citrulline can be used in the treatment of asthenia and as an essential intermediate in the biosynthesis of nitric oxide.