(S)-(+)-4-Penten-2-ol

HCID 6994332

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Grundinformationen

CAS: 55563-79-6
Standard-SMILES: C=CC[C@H](C)O
InChIKey: ZHZCYWWNFQUZOR-YFKPBYRVSA-N
Summenformel: C5H10O
Durchschnittliche Molmasse: 86,13 g/mol
Monoisotopische Masse: 86,07316494

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (S)-(+)-4-Penten-2-ol
IUPAC: (2S)-pent-4-en-2-ol
Englischer Name: (S)-(+)-4-Penten-2-ol
Summenformel: C5H10O
Molmasse: 86.13

Namen und Synonyme

55563-79-6(S)-(+)-4-Penten-2-olDTXSID40426381RefChem:210983DTXCID10377215626-193-7(2S)-pent-4-en-2-ol(S)-pent-4-en-2-olMFCD03427200(S)-4-PENTEN-2-OL4-Penten-2-ol, (2S)-(2s)-4penten-2-ol

Weitere Namen anzeigen

(S)-4-Pentene-2-ol(2S)-4-Pentene-2-ol[S,(+)]-4-Pentene-2-ol(S)-PENT-4-EN-2-OL (LR)(S)-(+)-4-Penten-2-ol 95%

(2S)-4-penten-2-olSCHEMBL620472(A+/-)-pent-4-en-2-olSCHEMBL15824297(S)-(+)-2-Hydroxypent-4-eneAKOS015840154AKOS015913109(S)-(+)-4-Penten-2-ol, 95%

Datenbank-Bezeichner

CAS: 55563-79-6
PubChem CID: 6994332
DTXSID: DTXSID40426381
EC Number: 626-193-7
Nikkaji: J1.059.957A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,1
Polarare Oberfläche (TPSA): 20,2 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 6
Formalladung: 0
Komplexität: 41

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 115 · 115-116 °C (lit.)
Dichte: 0.837 g/mL · 0.837 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.4240(lit.)
Flammpunkt: 78 °F · 78 °F
storage temp.: 2 · 2-8°C, stored under nitrogen
pka: 15.1 · 15.10±0.20(Predicted)
InChI: InChI=1S/C5H10O/c1-3-4-5(2)6/h3,5-6H,1,4H2,2H3/t5-/m0/s1
InChIKey: ZHZCYWWNFQUZOR-YFKPBYRVSA-N
SMILES: C[C@H](O)CC=C
LogP: 1.033 · 1.033 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
ridadr: UN 1987 3/PG 3
hs_code: 2914290090
risk_code: 10
hazard_code: H226
hazard_class: 3
packing_group: III
Speicherklasse: 3 - Flammable liquids
Hazard Classifications: Flam. Liq. 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(S)-(+)-4-Penten-2-ol is involved in the synthesis of goniothalamin, hexadecanolide, massoia lactone, and parasorbic acid through sequential allylboration-esterification ring-closing metathesis reactions. It is also used to prepare 2-pentanone.