Phosphonic acid, trichloromethyl-, diethyl ester

HCID 70085CAS 866-23-9

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CCOP(=O)(OCC)C(Cl)(Cl)Cl
InChIKey: RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C5H10Cl3O3P
Durchschnittliche Molmasse: 255,465 g/mol
Monoisotopische Masse: 253,94331385

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Phosphonic acid, trichloromethyl-, diethyl ester
IUPAC: Diethyl (trichloromethyl)phosphonate
Englischer Name: Diethyl (trichloromethyl)phosphonate
Summenformel: C5H10Cl3O3P
Molmasse: 255.46

Namen und Synonyme

Ro-30658TIMTEC-BB SBB008195DIETHYL TRICHLOROMETHYLPHOSPHONATEdiethyl trichloromethanephosphonateTrichloromethylphosphonic acid diethylDiethyl (trichloromethyl)phosphonate 97%(Trichloromethyl)phosphonic acid diethylDiethyl (Trichloromethyl)phosphonate >trichloromethyl-phosphonicacidiethylesterDIETHYL (TRICHLOROMETHYL)PHOSPHONATE, 97 %

Datenbank-Bezeichner

CAS: 866-23-9
PubChem CID: 70085
DTXSID: DTXSID50235688
UNII: LKC8DWP2F4
EC Number: 622-785-4
Nikkaji: J7.147A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 130 · 130-131 °C/14 mmHg (lit.)
Dichte: 1.362 g/mL · 1.362 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.463(lit.)
Flammpunkt: 230 °F · >230 °F
storage temp.: 2 · 2-8°C
Aggregatzustand: Liquid
Farbe: Colorless to Almost colorless
Wasserlöslichkeit: 4.5 g/L · 4.5g/L(25 ºC)
BRN: 1210640 · 1210640
InChI: InChI=1S/C5H10Cl3O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3
InChIKey: RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: P(C(Cl)(Cl)Cl)(=O)(OCC)OCC

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F: 9-21
wgk: 3
ridadr: UN3278
hs_code: 29319000
RTECS-Nr.: TA0988000
risk_code: 36/37/38-22
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36-60-36/37
hazard_class: 6.1
packing_group: III
Speicherklasse: 10 - Combustible liquids
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenDiethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeDiethyl trichloromethylphosphonate was also obtained from diethyltrimethylsilyl phosphite in 60 % yield, and from benzyldiethyl phosphite in the presence of dibenzoyl peroxide and an ultraviolet source in a radical induced reaction in 87 % yield (compared to 26 % without the dibenzoyl peroxide).