D-2-Cyanophenylalanine
Grundinformationen
- CAS
263396-41-4- Standard-SMILES
N#Cc1ccccc1C[C@@H](N)C(=O)O- InChIKey
OCDHPLVCNWBKJN-SECBINFHSA-N- Summenformel
- C10H10N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 190,2 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 190,07422756
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- D-2-Cyanophenylalanine
- IUPAC
- (2R)-2-amino-3-(2-cyanophenyl)propanoic acid
- Englischer Name
- D-2-Cyanophenylalanine
- Summenformel
- C10H10N2O2
- Molmasse
- 190.2
Namen und Synonyme
263396-41-4D-2-Cyanophenylalanine2-Cyano-D-phenylalanine(R)-2-Amino-3-(2-cyanophenyl)propanoic acidD-Phenylalanine, 2-cyano-(2R)-2-amino-3-(2-cyanophenyl)propanoic AcidMFCD01860878D-2-CyanopheD-2-Cyanophenylalarine(2R)-2-azaniumyl-3-(2-cyanophenyl)propanoateAC-5871H-D-Phe(2-CN)-OH
Weitere Namen anzeigen
D-Phe(2-CN)-OHD-2-Cyano-phe-OHH-O-CYANO-D-PHE-OHRARECHEM BK PT 0148D-2-Cyanophenylalani
SCHEMBL2030783DTXSID30426572AKOS006345216FC33505AS-14699SY254822CS-0450282A50112
Datenbank-Bezeichner
- CAS
263396-41-4- PubChem CID
- 7009695
- DTXSID
DTXSID30426572- Nikkaji
- J1.290.263H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -1,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 87,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 256
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 375.7 · 375.7±32.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- pka
- 2.06 · 2.06±0.10(Predicted)
- CAS Datenbank
- 263396 · 263396-41-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Cyano-D-phenylalanine (D-2-Cyanophenylalanine) is a substrate in enzymatic reactions, particularly in biochemistry and molecular biology. It is involved in synthesising peptides and proteins, serving as a building block for forming specific amino acid sequences. D-2-Cyanophenylalanine acts by participating in the formation of peptide bonds during protein synthesis, contributing to the structure and function of the resulting molecules. Its mechanism of action involves interacting with specific enzymes and ribosomes to facilitate the incorporation of the cyano-phenylalanine residue into the growing peptide chain.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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