(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-phenylbutanoic acid
Grundinformationen
- CAS
138812-70-1- Standard-SMILES
O=C(N[C@H](CCc1ccccc1)C(=O)O)OCc1ccccc1- InChIKey
GUWSQYJXSRIJCI-MRXNPFEDSA-N- Summenformel
- C18H19NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 313,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 313,13140809
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-phenylbutanoic acid
- IUPAC
- (2R)-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
- Englischer Name
- Z-D-HomoPhe-OH
- Summenformel
- C18H19NO4
- Molmasse
- 313.35
Namen und Synonyme
138812-70-1(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-phenylbutanoic acidZ-D-HOMOPHE-OHCbz-D-homoPhenylalanineMFCD00066107(2R)-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-phenylbutanoic acidBenzenebutanoic acid, alpha-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaR)-Cbz-D-HomopheCbz-D-homophenyl-Ala(R)-2-(Z-amino)-4-phenyl-butyric acidCbz-D-HoPhe-OH
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Z-D-HPH-OHZ-D-HOPHE-OHCbz-D-Hph-OHCbz-D-Homophe-OHRARECHEM AL CF 0888Z-D-HOMOPHENYLALANINE
SCHEMBL1796250BDBM36224DTXSID40426927AKOS015911471BS-21377CS-0445791EN300-6747824F222387
Datenbank-Bezeichner
- CAS
138812-70-1
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 75,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 373
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 521.2 · 521.2±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.222 · 1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 3.93 · 3.93±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenZ-D-Homophe-oh is a useful intermediate used in the synthesis of rapamycin-peptide hybrid molecules that functions as macrocyclic immunosuppressants.
Anbieter36 Anbieter
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