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FMOC-L-Histidine

HCID 7019075
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Grundinformationen

CAS
116611-64-4
Standard-SMILES
O=C(N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21
InChIKey
SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N
Summenformel
C21H19N3O4
Durchschnittliche Molmasse
377,4 g/mol
Monoisotopische Masse
377,13755609

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
FMOC-L-Histidine
IUPAC
N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-histidine
Englischer Name
Fmoc-His-OH
Summenformel
C21H19N3O4
Molmasse
377.39

Namen und Synonyme

Fmoc-HisFMOC-L-HISTIDINE(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-histidineFmoc-L-His-OHFMOC-HISTIDINEFmoc-His-OHNα-Fmoc-L-histidineN-a-Fmoc-L-histidineN-α-Fmoc-L-histidineFMOC-HIS-OH USP/EP/BP

Datenbank-Bezeichner

CAS
116611-64-4
PubChem CID
7019075
DTXSID
DTXSID40427070
EC Number
824-663-8
Nikkaji
J263.945I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
171 · 171-174 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
Siedepunkt
706.7 · 706.7±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.372 · 1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), DMF (Slightly, Sonicated), Methanol (Very Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
3.26 · 3.26±0.10(Predicted)
Farbe
White
InChIKey
SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N
SMILES
C(O)(=O)[C@H](CC1N=CNC=1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
29332900

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungNα-Fmoc-L-histidine (FMOC-HIS-OH) holds great significance as a synthetic amino acid extensively employed in peptide synthesis. Its versatility makes it a highly sought-after reagent, widely used in various synthetic processes to create peptides, proteins, and even small molecules. Moreover, it catalyzes peptide and protein synthesis, further enhancing its utility. It is pivotal in unravelling biological processes such as enzymatic catalysis, protein structure, and drug design. Notably, this remarkable amino acid aids in understanding cell signalling pathways, which bear paramount importance in comprehending the mechanisms underlying diseases. The mechanism of action for Nα-Fmoc-L-histidine revolves around its ability to form essential peptide bonds. These bonds arise through a reaction with specific reagents, like DCC, leading to the creation of peptides. Subsequently, deprotection of the peptide bond occurs with the addition of a base, such as sodium hydroxide, followed by an acid, like trifluoroacetic acid.

VerwendenNα-Fmoc-L-histidine is an N-Fmoc-protected form of L-Histidine (H456010). L-Histidine is an essential amino acid that plays an important role in mitochondrial glutamine transport and has potential of abolishing oxidative stress caused by brain edema.L-Histidine promotes zinc uptake in human erythrocyes and also has potential as an antioxidant therapy for acute mammary inflammation in cattle.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

ANGIOTENSIN I, HUMANH-His-Gly-Gly-OH

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
衢州润东化工有限公司0570-8789886 18892685668 · [email protected]
Career Henan Chemica Co

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