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3-Carbamyl-1-methylpyridinium chloride

HCID 70495
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1005-24-9
Standard-SMILES
C[n+]1cccc(C(N)=O)c1.[Cl-]
InChIKey
BWVDQVQUNNBTLK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H9ClN2O
Durchschnittliche Molmasse
172,61 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Carbamyl-1-methylpyridinium chloride
Englischer Name
3-Carbamyl-1-methylpyridinium chloride
Summenformel
C7H9ClN2O
Molmasse
172.61

Namen und Synonyme

1-METHYLNICOTINAMIDE CHLORIDETRIA-662Trionellamide chlorideTRIGONELLAMIDE CHLORIDETRIA-662, 10 mM in DMSONicotinamide Impurity Fnicotinamidemethochloridenipecotamidemethochloride1-Methylnicotine ChlorideNicotinamide Impurity 127

Datenbank-Bezeichner

CAS
1005-24-9、1063-92-9
PubChem CID
70495
ChEMBL
CHEMBL1209652
UNII
L54XNJ1D5G
EC Number
463-670-7、686-866-6、686-868-7、686-869-2

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
207 · 207-209℃ (water acetone )
storage temp.
room temp
Löslichkeit
2 O: · H2O: soluble15mg/mL, clear
Aggregatzustand
crystalline
Farbe
white
Wasserlöslichkeit
almost transparency
Merck
14 · 14,9693
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
SKIN CONDITIONINGSKIN PROTECTING
InChI
1S/C7H8N2O.ClH/c1-9-4-2-3-6(5-9)7(8)10;/h2-5H,1H3,(H-,8,10);1H
InChIKey
BWVDQVQUNNBTLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.[n+]1(cc(ccc1)C(=N)[O-])C
CAS Datenbank
1005 · 1005-24-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2933.39.9200
RTECS-Nr.
UU1925000
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungNicotinamide is a precursor of NAD and NADP , which serve essential functions in modulating cellular redox status and controlling signaling and transcriptional events. 1-Methylnicotinamide (MNA) is a primary metabolite of nicotinamide produced by the action of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT; ). It demonstrates antithrombotic and anti-inflammatory properties through direct action on the endothelium by a mechanism involving the prostacyclin pathway and by improving nitric oxide bioavailability. Aggressive cancer cell lines are reported to have higher levels of MNA due to increased NNMT-directed transfer of methyl groups from S-adenosyl-L-methionine to nicotinamide, implicating a role for MNA in cancer cell metabolism.

VerwendenNicotinamide is a precursor of NAD and NADP , which serve essential functions in modulating cellular redox status and controlling signaling and transcriptional events. 1-Methylnicotinamide (MNA) is a primary metabolite of nicotinamide produced by the action of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT; ). It demonstrates antithrombotic and anti-inflammatory properties through direct action on the endothelium by a mechanism involving the prostacyclin pathway and by improving nitric oxide bioavailability. Aggressive cancer cell lines are reported to have higher levels of MNA due to increased NNMT-directed transfer of methyl groups from S-adenosyl-L-methionine to nicotinamide, implicating a role for MNA in cancer cell metabolism.

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