Lagochillin
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Grundinformationen
- CAS
23554-81-6- Standard-SMILES
C[C@@H]1CC[C@H]2[C@](C)(CO)[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@]12CC[C@@](CO)(CCO)O2- InChIKey
XYPPDQHBNJURHU-IPOQXWOTSA-N- Summenformel
- C20H36O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 356,503 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 356,25627425
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Lagochillin
- IUPAC
- (1R,2R,4aS,5R,5'S,6S,8aS)-5'-(2-Hydroxyethyl)-5,5'-bis(hydroxymethyl)-2,5,8a-trimethyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxolan]-6-ol
- Englischer Name
- (2R,4'aα,5S)-3',4,4',4a',5,5',6',7',8',8a'-Decahydro-6'β-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2'α,5',8'aβ-trimethylspiro[furan-2(3H),1'(2'H)-naphthalene]-5,5'α-dimethanol
- Summenformel
- C20H36O5
- Molmasse
- 356.5
Namen und Synonyme
Lagochilin(1R,2S,4aS,5R,5'S,6R,8aS)-5'-(2-hydroxyethyl)-1,5'-bis(hydroxymethyl)-1,4a,6-trimethylspiro[3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-5,2'-oxolane]-2-olSpiro[furan-2(3H),1'(2'H)-naphthalene]-5,5'-dimethanol, decahydro-6'-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2',5',8'a-trimethyl-, (1'R,2'R,4'aS,5S,5'R,6'S,8'aS)-(2R,4'aα,5S)-3',4,4',4a',5,5',6',7',8',8a'-Decahydro-6'β-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2'α,5',8'aβ-trimethylspiro[furan-2(3H),1'(2'H)-naphthalene]-5,5'α-dimethanol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
23554-81-6- PubChem CID
- 7061097
- DTXSID
DTXSID30392905- ChEMBL
CHEMBL2165226- ChEBI
CHEBI:167853- UNII
- S62BXK5HES
- Nikkaji
- J28.601J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 167 · 167~168℃
- Siedepunkt
- 518.2 · 518.2±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.18 · 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- 1 mg/ml · Methanol: 1 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 14.44 · 14.44±0.10(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPlants from the mint genus Lagochilus have been used in traditional medicines of the east. Lagochiline is a polyphenolic natural product isolated from Lagochilus spp. which is thought to provide some of the benefits of the herb. The physiological, immunological, and toxicological properties of this compound remain to be determined. This product is intended for research and forensic purposes.[Cayman Chemical]
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Zugehörige Reaktionen
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