cyclo(L-leucyl-L-phenylalanyl)

HCID 7076347CAS 7280-77-5
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Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(C)C[C@@H]1NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1=O
InChIKey
QPDMOMIYLJMOQJ-STQMWFEESA-N
Summenformel
C15H20N2O2
Durchschnittliche Molmasse
260,33 g/mol
Monoisotopische Masse
260,15247789

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
cyclo(L-leucyl-L-phenylalanyl)
IUPAC
(3S,6S)-3-benzyl-6-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
Englischer Name
cyclo(leucyl-phenylalanyl)
Summenformel
C15H20N2O2
Molmasse
260.33

Namen und Synonyme

Cyclo(L-leucyl-L-phenylalanyl)cyclo(L-phenylalanyl-L-leucyl)CHEBI:71608RefChem:10824057280-77-5cyclo(L-Phe-L-Leu)CYCLO(-LEU-PHE)Cyclo(-L-Leu-L-Phe)Cyclo(Leu-Phe)(3S,6S)-3-benzyl-6-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dioneCyclo(leucyl-phenylalanyl)cyclo(L-Leu-L-Phe)
Weitere Namen anzeigen
OPC-920257c(Leu-Phe)Carfilzomib impurities10136-02193-Benzyl-6-isobutyl-2,5-dioxopiperazineL-Phenylalanyl-L-leucine diketopiperazine
(3S,6S)-3-benzyl-6-isobutylpiperazine-2,5-dione2,5-Piperazinedione, 3-(2-methylpropyl)-6-(phenylmethyl)-, (3S,6S)-(3S,6S)-3-(2-Methylpropyl)-6-(phenylmethyl)-2,5-piperazinedioneMFCD00672388Carfilzomib Impurity 92cyclo(-leu-phe), AldrichCPRCHEMBL189999SCHEMBL2864427

Datenbank-Bezeichner

CAS
7280-77-5
PubChem CID
7076347
DTXSID
DTXSID20993602
ChEMBL
CHEMBL189999
ChEBI
CHEBI:71608
Nikkaji
J1.035.146D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
58,2 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
19

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
282 ℃ · 282℃ (DEC.)
Dichte
1.081 · 1.081
storage temp.
0 °C · Store at 0°C
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenCyclo(L-Leu-L-Phe) is also able to cause gelation in a wide variety of organic fluids, including edible oils, glyceryl esters, alcohols, and aromatic molecules.

Anbieter41 Anbieter

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广州隽沐生物科技股份有限公司020-36607679; 13502246435 · [email protected]
南京昱盛康生物科技有限公司13327808530 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of 2,5-diketopiperazines that is piperazine-2,5-dione in which one hydrogen at position 3 and one hydrogen at position 6 are replaced by benzyl and isobutyl groups (the 3S,6S-diastereomer).

Zugehörige Reaktionen

4
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