4-Phenylpyridin-N-oxid

4-Phenylpyridine-1-oxide

HCID 70803CAS 1131-61-9

Grundinformationen

Standard-SMILES
[O-][n+]1ccc(-c2ccccc2)cc1
InChIKey
VZOPVKZLLGMDDG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H9NO
Durchschnittliche Molmasse
171,19 g/mol
Monoisotopische Masse
171,06841391

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-Phenylpyridine-1-oxide
IUPAC
1-oxido-4-phenylpyridin-1-ium
Lokaler Name
4-Phenylpyridin-N-oxid
Englischer Name
4-Phenylpyridine-N-oxide
Summenformel
C11H9NO
Molmasse
171.2

Namen und Synonyme

4-Phenylpyridine N-oxide1131-61-94-Phenylpyridine 1-oxide4-Phenylpyridine-1-oxidePyridine, 4-phenyl-, 1-oxide4-Phenylpyridine oxidep-Phenylpyridine N-oxideNSC-18755996ZG43F5TEEINECS 214-467-5NSC 187559AI3-62312
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4-phenylpyridine-N-oxy4-phenyl-pyridin1-oxide4-Phenyl-pyridine1-oxide4-PhenylpyridineN-Oxide>Pyridine,4-phenyl-,1-oxide4-PHENYLPYRIDINE-N-OXIDE 97%1-Oxylato-4-phenylpyridinium4-Phenylpyridine-n-oxide,97%
RefChem:526452DTXCID7033315DTXSID9061548214-467-54-Phenylpyridine-N-oxide1-oxido-4-phenylpyridin-1-ium4-phenylpyridin-1-ium-1-olateMFCD00006208

Datenbank-Bezeichner

CAS
1131-61-9
PubChem CID
70803
DTXSID
DTXSID9061548
ChEMBL
CHEMBL192402
UNII
96ZG43F5TE
EC Number
214-467-5
Nikkaji
J203.376C、J3.625.707E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
25,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
13

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
153 · 153-155 °C(lit.)
Siedepunkt
301.18 °C · 301.18°C (rough estimate)
Dichte
1.1242 · 1.1242 (rough estimate)
Brechungsindex
1.49 · 1.4900 (estimate)
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand
powder to crystal

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F
3-9
wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
2933399990
safety_code
22-24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationPyridine, 4-phenyl-, 1-oxide: INACTIVE

Anwendungen

Verwenden4-phenylpyridine n-oxide can be used as a catalyst for various reactions, such as, halogen bonding, and enantioselective epoxidation of non-selective alkenes leading to a higher catalytic activity.

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